Edarbi

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

L'Azilsartan médoxomil

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

C09CA09

INN (Mezinárodní Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutické skupiny:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapeutické oblasti:

Hypertension

Terapeutické indikace:

Edarbi est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2011-12-07

Informace pro uživatele

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EDARBI 20 MG COMPRIMÉS
EDARBI 40 MG COMPRIMÉS
EDARBI 80 MG COMPRIMÉS
azilsartan médoxomil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Edarbi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Edarbi
3.
Comment prendre Edarbi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Edarbi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE EDARBI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Edarbi contient une substance active appelée azilsartan médoxomil et
appartient à une classe de
médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine
II (ARAII). L’angiotensine II est
une substance présente naturellement dans l’organisme, qui provoque
la constriction des vaisseaux
sanguins et donc l’augmentation de la pression artérielle. Edarbi
inhibe cet effet, entraînant un
relâchement des vaisseaux sanguins qui contribue à abaisser la
pression artérielle.
Ce médicament est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle
essentielle (élévation de la pression
artérielle) chez les patients adultes (âgés de plus de 18 ans).
Une diminution de votre tension artérielle sera mesurable dans les 2
semaines suivant le début du
traitement et l’effet maximal sera observé dans les 4 semaines.
2.
QU
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Edarbi 20 mg comprimés
Edarbi 40 mg comprimés
Edarbi 80 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Edarbi 20 mg comprimés
Chaque comprimé contient 20 mg d’azilsartan médoxomil (sous forme
de potassium).
Edarbi 40 mg comprimés
Chaque comprimé contient 40 mg d’azilsartan médoxomil (sous forme
de potassium).
Edarbi 80 mg comprimés
Chaque comprimé contient 80 mg d’azilsartan médoxomil (sous forme
de potassium).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Edarbi 20 mg comprimés
Comprimé rond blanc à blanc cassé de 6,0 mm de diamètre, marqués
« ASL » sur une face et
« 20 » sur l’autre face.
Edarbi 40 mg comprimés
Comprimé rond blanc à blanc cassé de 7,6 mm de diamètre, marqués
« ASL » sur une face et
« 40 » sur l’autre face
Edarbi 80 mg comprimés
Comprimé rond blanc à blanc cassé de 9,6 mm de diamètre, marqués
« ASL » sur une face et
« 80 » sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Edarbi est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle
essentielle chez l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie initiale recommandée chez l’adulte est de 40 mg une
fois par jour. La posologie peut être
augmentée jusqu’à un maximum de 80 mg une fois par jour chez les
patients dont la pression artérielle
n’est pas correctement contrôlée à une dose inférieure.
Un effet antihypertenseur presque maximal est obtenu au bout de 2
semaines et l’effet maximal est
atteint dans les 4 semaines.
Si la pression artérielle n’est pas correctement contrôlée avec
Edarbi seul, une réduction
supplémentaire peut être obtenue en administrant ce traitement en
association avec d’autres
3
médicaments antihypertenseurs, notamment les diurétiques (tels que
la chlortalidone et
l’hydrochlorothiazide) et les inhibiteurs calciques (voir rubriques
4.3, 4.4, 4
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů