Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
étofénamate
DROSSAPHARM ARZNEIMITTEL HANDELSGESELLSCHAFT GMBH
M02AA06
étofénamate
70 mg
emplâtre
composition pour un emplâtre médicamenteux > étofénamate : 70 mg
liste I
Produits topiques pour les douleurs articulaires et musculaires ; anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique
34009 301 ou 5 5 - 1 sachet(s) refermable papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 2 emplâtre(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 6 2 - 1 sachet(s) refermable papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 5 emplâtre(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 9 - 1 sachet(s) refermable papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 7 emplâtre(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2019-07-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/07/2019 Dénomination du médicament DORSILON 70 mg, emplâtre médicamenteux Etofénamate Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DORSILON 70 mg, emplâtre médicamenteux et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DORSILON 70 mg, emplâtre médicamenteux ? 3. Comment utiliser DORSILON 70 mg, emplâtre médicamenteux ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DORSILON 70 mg, emplâtre médicamenteux ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DORSILON 70 mg, emplâtre médicamenteux ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Produits topiques pour les douleurs articulaires et musculaires ; anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique, code ATC : M02AA06. La substance active de ce médicament, l’étofénamate, appartient à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des médicaments qui soulagent la douleur et qui ont des propriétés anti-inflammatoires. DORSILON est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée de la douleur locale liée aux entorses aiguës non compliquées de la cheville chez Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/07/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DORSILON 70 mg, emplâtre médicamenteux 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Etofénamate........................................................................................................................ 70 mg. Pour un emplâtre médicamenteux. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Emplâtre médicamenteux. Emplâtre de 10 cm sur 14 cm avec une couche auto-adhésive incolore entre un textile blanc et un film protecteur détachable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de courte durée de la douleur locale liée aux entorses aiguës non compliquées de la cheville chez l’adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes 1 emplâtre doit être appliqué toutes les 12 heures (soit un total de 2 emplâtres par jour). Un seul emplâtre doit être utilisé à chaque fois. Exclusivement réservé à une utilisation de courte durée. DORSILON doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible, nécessaire au soulagement des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours. Un bénéfice thérapeutique n’a pas été établi pour une durée d’utilisation de plus de 7 jours. Populations particulières Sujets âgés Aucun ajustement posologique n’est nécessaire. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n’ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration Voie cutanée. L’emplâtre médicamenteux doit être appliqué uniquement sur une peau intacte non lésée. Si le site d’application est humide ou très poilu, cela peut nuire à l’adhérence. Après séchage, il faut s’assurer que l’emplâtre est solidement appliqué sur la peau. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés Διαβάστε το πλήρες έγγραφο