Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cromoglicate de sodium
SANOFI AVENTIS FRANCE
cromoglicate sodium
2 g
collyre
composition pour 100 ml > cromoglicate de sodium : 2 g
ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel)
274 344-9 ou 34009 274 344 9 5 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 345-5 ou 34009 274 345 5 6 - 12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 346-1 ou 34009 274 346 1 7 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 347-8 ou 34009 274 347 8 5 - 24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 348-4 ou 34009 274 348 4 6 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 349-0 ou 34009 274 349 0 7 - 90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2013-06-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015 Dénomination du médicament DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en solution en récipient unidose CROMOGLICATE DE SODIUM Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en solution en récipient unidose ? 3. COMMENT UTILISER DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en solution en récipient unidose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en solution en récipient unidose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel) Indications thérapeutiques Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'oeil d'origine allergique (conjonctivite allergique). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en solution en récipient unidose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicamen Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en solution en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cromoglicate de sodium ..................................................................................................................... 2,00 g Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières. Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation Διαβάστε το πλήρες έγγραφο