DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %, collyre en solution en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cromoglicate de sodium

Disponible depuis:

SANOFI AVENTIS FRANCE

DCI (Dénomination commune internationale):

cromoglicate sodium

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

collyre

Composition:

composition pour 100 ml > cromoglicate de sodium : 2 g

Domaine thérapeutique:

ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel)

Descriptif du produit:

274 344-9 ou 34009 274 344 9 5 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 345-5 ou 34009 274 345 5 6 - 12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 346-1 ou 34009 274 346 1 7 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 347-8 ou 34009 274 347 8 5 - 24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 348-4 ou 34009 274 348 4 6 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 349-0 ou 34009 274 349 0 7 - 90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2013-06-18

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015
Dénomination du médicament
DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en solution en
récipient unidose
CROMOGLICATE DE SODIUM
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en
solution en récipient unidose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE
SODIUM 2%, collyre en solution en récipient unidose ?
3. COMMENT UTILISER DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en
solution en récipient unidose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre
en solution en récipient unidose
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en
solution en récipient unidose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTI-ALLERGIQUE LOCAL
(S = organe sensoriel)
Indications thérapeutiques
Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'oeil d'origine
allergique (conjonctivite allergique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE
SODIUM 2%, collyre en solution en récipient unidose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicamen

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DOLIALLERGIE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, collyre en solution en
récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de sodium
.....................................................................................................................
2,00 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine
allergique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre
pour traiter les deux yeux.
Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instiller 1
goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers,
dans
le cul de sac conjonctival de l'oeil malade, en regardant vers le
haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chez l'enfant un avis médical est nécessaire.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une
utilisation ultérieure.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des
constituants du collyre.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prendre un avis médical.
Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une
utilisation ultérieure.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre chaque instillation