Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
desloratadine 0
ZENTIVA France
R06AX27
desloratadine 0
0,5 mg
Solution
pour 1 ml de solution buvable > desloratadine 0,5 mg
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml muni d'un bouchon sécurité enfant (propylène/PEBD) et d'une seringue pour administration orale
liste II
antihistaminiques anti-H1
Classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques anti-H1 - code ATC : R06A X27Qu’est-ce que DESLORATADINE ZENTIVA ?DESLORATADINE ZENTIVA contient de la desloratadine qui est un antihistaminique.Comment agit DESLORATADINE ZENTIVA ?DESLORATADINE ZENTIVA solution buvable est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes.Quand DESLORATADINE ZENTIVA doit-il être utilisé ?DESLORATADINE ZENTIVA solution buvable soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens) chez les adultes, les adolescents et les enfants de 1 an et plus. Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges ou larmoyants.DESLORATADINE ZENTIVA solution buvable est également utilisé pour soulager les symptômes associés à l’urticaire (atteinte cutanée provoquée par une allergie). Ces symptômes comprennent les démangeaisons et éruptions urticariennes.Le soulagement de ces symptômes dure toute la journée et vous aide à poursuivre vos activités quotidiennes normales et préserve votre sommeil.
DESLORATADINE 0,5 mg/ml - AERIUS 0,5 mg/ml, solution buvable.
Valide
2011-09-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/07/2022 Dénomination du médicament DESLORATADINE ZENTIVA 0,5 mg/ml, solution buvable Desloratadine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DESLORATADINE ZENTIVA 0,5 mg/ml, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DESLORATADINE ZENTIVA 0,5 mg/ml, solution buvable ? 3. Comment prendre DESLORATADINE ZENTIVA 0,5 mg/ml, solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DESLORATADINE ZENTIVA 0,5 mg/ml, solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DESLORATADINE ZENTIVA 0,5 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques anti-H1 - code ATC : R06A X27 Qu’est-ce que DESLORATADINE ZENTIVA ? DESLORATADINE ZENTIVA contient de la desloratadine qui est un antihistaminique. Comment agit DESLORATADINE ZENTIVA ? DESLORATADINE ZENTIVA solution buvable est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes. Quand DESLORATADINE ZENTIVA doit-il être utilisé ? DESLORATADINE ZENTIVA solution buvable soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une aller Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/07/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DESLORATADINE ZENTIVA 0,5 mg/ml, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Desloratadine....................................................................................................................... 0,5 mg Pour 1 ml de solution buvable. Excipient à effet notoire : ce médicament contient 147,15 mg/ml de sorbitol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. Solution incolore et limpide. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques DESLORATADINE ZENTIVA est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 1 an pour le traitement symptomatique de : · la rhinite allergique (voir rubrique 5.1), · l’urticaire (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et adolescents (12 ans et plus) La dose recommandée de DESLORATADINE ZENTIVA est de 10 ml (5 mg) de solution buvable une fois par jour. Population pédiatrique Le prescripteur devra garder en mémoire le fait que chez l’enfant de moins de 2 ans, la majorité des cas de rhinites est d’origine infectieuse (voir rubrique 4.4) et qu’il n’y a pas de données validant l’efficacité de DESLORATADINE ZENTIVA en traitement de la rhinite infectieuse. · Enfants de 1 à 5 ans : 2,5 ml (1,25 mg) de DESLORATADINE ZENTIVA solution buvable une fois par jour. · Enfants de 6 à 11 ans : 5 ml (2,5 mg) de DESLORATADINE ZENTIVA solution buvable une fois par jour. La sécurité et l’efficacité de DESLORATADINE ZENTIVA n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins d’un an. Chez les enfants de 1 à 11 ans et les adolescents de 12 à 17 ans, l’expérience de l’utilisation de la desloratadine dans les études cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1). Les modalités de traitement de la rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une période de moins de 4 jours p Διαβάστε το πλήρες έγγραφο