Credelio

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

lotilaner

Διαθέσιμο από:

Elanco GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP53BE04

INN (Διεθνής Όνομα):

lotilaner

Θεραπευτική ομάδα:

Dogs; Cats

Θεραπευτική περιοχή:

Ectoparassiticidi per uso sistemico, Isoxazolines

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche. Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (FAD). DogsThis medicinale veterinario fornisce un immediato e persistente attività di uccisione per 1 mese per le pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ho. hexagonus e Dermacentor reticulatus). CatsThis medicinale veterinario fornisce un immediato e persistente attività di uccisione per 1 mese, contro le pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Ixodes ricinus).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2017-04-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CREDELIO 56 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>22–45 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'ammissione in commercio:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio 56 mg compresse masticabili per cani (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg compresse masticabili per cani (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg compresse masticabili per cani (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg compresse masticabili per cani (>11–22 kg)
Credelio 900 mg compresse masticabili per cani (>22–45 kg)
lotilaner
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI
LOTILANER (MG)
per cani (1,3–2,5 kg)
56,25
per cani (>2,5–5,5 kg)
112,5
per cani (>5,5–11 kg)
225
per cani (>11–22 kg)
450
per cani (>22–45 kg)
900
Compresse masticabili rotonde dal colore dal bianco al beige con
macchie brunastre.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività pulcicida (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. _
_canis_
) e zecchicida (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
e
_Dermacentor reticulatus_
) per
1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi
per essere esposte al principio attivo.
Il prodotto può essere utilizzato come parte di una st
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio 56 mg compresse masticabili per cani (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg compresse masticabili per cani (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg compresse masticabili per cani (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg compresse masticabili per cani (>11–22 kg)
Credelio 900 mg compresse masticabili per cani (>22–45 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI
LOTILANER (MG)
per cani (1,3–2,5 kg)
56,25
per cani (>2,5–5,5 kg)
112,5
per cani (>5,5–11 kg)
225
per cani (>11–22 kg)
450
per cani (>22–45 kg)
900
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compresse masticabili rotonde di colore dal bianco al beige con
macchie brunastre.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività pulcicida (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. _
_canis_
) e zecchicida (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor
reticulatus_
) per
1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi
per essere esposte al principio attivo.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il controllo della
dermatite allergica da pulci (DAP).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere
esposti al lotilaner; pertanto il rischio di
trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non può essere
escluso del tutto.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 18-06-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 26-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 18-06-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων