Credelio

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-06-2021

Aktiv bestanddel:

lotilaner

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP53BE04

INN (International Name):

lotilaner

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Ectoparassiticidi per uso sistemico, Isoxazolines

Terapeutiske indikationer:

Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche. Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (FAD). DogsThis medicinale veterinario fornisce un immediato e persistente attività di uccisione per 1 mese per le pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, ho. hexagonus e Dermacentor reticulatus). CatsThis medicinale veterinario fornisce un immediato e persistente attività di uccisione per 1 mese, contro le pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecche (Ixodes ricinus).

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2017-04-23

Indlægsseddel

                                23
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CREDELIO 56 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI (>22–45 KG)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL
’
AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'ammissione in commercio:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio 56 mg compresse masticabili per cani (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg compresse masticabili per cani (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg compresse masticabili per cani (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg compresse masticabili per cani (>11–22 kg)
Credelio 900 mg compresse masticabili per cani (>22–45 kg)
lotilaner
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI
LOTILANER (MG)
per cani (1,3–2,5 kg)
56,25
per cani (>2,5–5,5 kg)
112,5
per cani (>5,5–11 kg)
225
per cani (>11–22 kg)
450
per cani (>22–45 kg)
900
Compresse masticabili rotonde dal colore dal bianco al beige con
macchie brunastre.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività pulcicida (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. _
_canis_
) e zecchicida (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
e
_Dermacentor reticulatus_
) per
1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi
per essere esposte al principio attivo.
Il prodotto può essere utilizzato come parte di una st
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Credelio 56 mg compresse masticabili per cani (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg compresse masticabili per cani (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg compresse masticabili per cani (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg compresse masticabili per cani (>11–22 kg)
Credelio 900 mg compresse masticabili per cani (>22–45 kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Ogni compressa masticabile contiene:
CREDELIO COMPRESSE MASTICABILI
LOTILANER (MG)
per cani (1,3–2,5 kg)
56,25
per cani (>2,5–5,5 kg)
112,5
per cani (>5,5–11 kg)
225
per cani (>11–22 kg)
450
per cani (>22–45 kg)
900
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compresse masticabili rotonde di colore dal bianco al beige con
macchie brunastre.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente
attività pulcicida (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. _
_canis_
) e zecchicida (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor
reticulatus_
) per
1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi
per essere esposte al principio attivo.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il controllo della
dermatite allergica da pulci (DAP).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere
esposti al lotilaner; pertanto il rischio di
trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non può essere
escluso del tutto.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-06-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-06-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik