Χώρα: Βέλγιο
Γλώσσα: Ολλανδικά
Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Hydrochloorthiazide 12,5 mg; Candesartancilexetil 16 mg
Viatris GX BV-SRL
C09DA06
Candesartan Cilexetil; Hydrochlorothiazide
16 mg - 12,5 mg
Tablet
Candesartancilexetil 16 mg; Hydrochloorthiazide 12.5 mg
Oraal gebruik
Candesartan and Diuretics
CTI-code: 390957-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390957-02 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-08 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-10 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-09 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-11 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-12 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-13 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-04 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-05 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2896082 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-05 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-04 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-09 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-08 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-08 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-09 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-10 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-12 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-11 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-04 - De grootte van de verpakking: 15 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-05 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 390941-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-11 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-12 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151910547 - CNK-code: 2896108 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-13 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435337-10 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 435346-13 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2011-04-28
Bijsluiter 1/9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT CO-CANDESARTAN VIATRIS 16 MG/12,5 MG TABLETTEN _candesartan cilexetil/hydrochloorthiazide_ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Co-Candesartan Viatris en waarvoor wordt Co-Candesartan Viatris ingenomen? 2. Wanneer mag u Co-Candesartan Viatris niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Co-Candesartan Viatris in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Co-Candesartan Viatris? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CO-CANDESARTAN VIATRIS EN WAARVOOR WORDT CO-CANDESARTAN VIATRIS INGENOMEN? De naam van uw geneesmiddel is Co-Candesartan Viatris. Het wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie). Het bevat twee actieve bestanddelen: candesartan cilexetil en hydrochloorthiazide. Deze bestanddelen werken samen om de bloeddruk te verlagen. Candesartan cilexetil behoort tot een groep geneesmiddelen die angiotensine-II- receptorantagonisten worden genoemd. Het ontspant en verwijdt de bloedvaten. Dit helpt om de bloeddruk te verlagen; Hydrochloorthiazide behoort tot een groep geneesmiddelen die diuretica worden genoemd (plastabletten). Het helpt uw lichaam om vocht en zouten zoals natrium af te voeren via de urine. Dit helpt om de bloeddruk te verlagen. Uw arts kan Co-Candesartan Viatris voorschrijven als uw bloeddruk niet goed gereguleerd kan worden met alleen candesartan cilexetil of alleen hydroc Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Samenvatting van de productkenmerken 1/18 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Co-Candesartan Viatris 16 mg/12,5 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke Co-Candesartan Viatris 16 mg/12,5 mg tablet bevat 16 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Hulpstof met bekend effect Elke tablet bevat 102,9 mg lactose monohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Co-Candesartan Viatris 16 mg/12,5 mg tabletten zijn perzikkleurige, gespikkelde, ronde, biconvexe tabletten met 'M' op de ene kant gegraveerd en 'CH2' op de andere. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Co-Candesartan Viatris is geïndiceerd voor: Behandeling van primaire hypertensie voor volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet optimaal gereguleerd kan worden met een monotherapie van candesartan cilexetil of hydrochloorthiazide. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De aanbevolen dosis van Co-Candesartan Viatris 16 mg/12,5 mg tabletten is 1 tablet eenmaal daags. Dosistitratie met de afzonderlijke bestanddelen (candesartan cilexetil en hydrochloorthiazide) wordt aanbevolen. Als dit klinisch aangewezen is, kan een directe overstap van monotherapie naar Co-Candesartan Viatris worden overwogen. Dosistitratie van candesartan cilexetil wordt aanbevolen bij het overstappen van monotherapie met hydrochloorthiazide. Co-Candesartan Viatris kan worden toegediend aan patiënten bij wie de bloeddruk niet optimaal gereguleerd kan worden met een monotherapie van candesartan cilexetil of hydrochloorthiazide of candesartan cilexetil/hydrochoorthiazide in lage doses. De bloeddrukverlagende werking wordt gewoonlijk grotendeels binnen 4 weken na het begin van de behandeling bereikt. Speciale populaties _Oudere populatie_ Samenvatting van de productkenmerken 2/18 Er is geen aanpassing van de dosering vereist bij oudere patiënten. _Patiënten met intravasculaire volumedepletie_ Dosistitratie van candesartan cilexetil wordt aanbevolen bij patiënten met een risico op hyp Διαβάστε το πλήρες έγγραφο