Clynav

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA plasmide che codifica per il salmone pancreas malattia proteine del virus

Διαθέσιμο από:

Elanco GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI10AX

INN (Διεθνής Όνομα):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Θεραπευτική ομάδα:

Salmone atlantico

Θεραπευτική περιοχή:

Prodotti immunologici per il salmone Atlantico,

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Per l'immunizzazione attiva di salmone dell'Atlantico per ridurre deteriorate quotidiana, aumento di peso e ridurre la mortalità cardiaca, del pancreas e del muscolo scheletrico lesioni causate dal pancreas malattia a seguito di infezione con salmonidi alphavirus sottotipo 3 (SAV3).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2017-06-26

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CLYNAV soluzione iniettabile per il salmone dell’Atlantico
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CLYNAV soluzione iniettabile per il salmone dell’Atlantico
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 0,05 ml contiene:
Principio attivo:
DNA plasmidico pUK-SPDV-poly2#1 che codifica le proteine del virus
della malattia pancreatica nei
salmoni: 6,0 – 9,4 μg.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva del salmone dell’Atlantico al fine di
ridurre l’alterato aumento ponderale
giornaliero e ridurre la mortalità e le lesioni cardiache,
pancreatiche e muscolo-scheletriche causate
dalla malattia pancreatica in seguito all’infezione da alfavirus dei
salmonidi di sottotipo 3 (salmonid
alphavirus subtype 3, SAV3).
L’immunità ha inizio entro 399 gradi-giorno (temperatura media
dell’acqua in °C moltiplicata per il
numero di giorni di incubazione) dalla vaccinazione.
Durata dell’immunità: 1 anno per la riduzione dell'incremento
ponderale giornaliero alterato e delle
lesioni cardiache, pancreatiche e muscolo scheletriche e 9,5 mesi per
la riduzione della mortalità
(dimostrata in uno studio di efficacia di laboratorio in condizioni di
acqua salata utilizzando un
modello di prova di convivenza).
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
15
6.
REAZIONI AVVERSE
Alterazioni transitorie nel comportamento natatorio, nella
pigmentazione e nell’inappetenza sono
molto comuni e possono essere osservate, rispettivamente, fino a 2, 7
e 9 giorni.
Le lesioni da ago nella 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CLYNAV soluzione iniettabile per il salmone dell’Atlantico
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 0,05 ml contiene:
Principio attivo:
DNA plasmidico pUK-SPDV-poly2#1 che codifica le proteine del virus
della malattia pancreatica nei
salmoni: 6,0 – 9,4 μg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione trasparente, incolore, priva di particolato
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Salmone dell’Atlantico (
_Salmo salar_
)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva del salmone dell’Atlantico al fine di
ridurre l’alterato aumento ponderale
giornaliero e ridurre la mortalità e le lesioni cardiache,
pancreatiche e muscolo-scheletriche causate
dalla malattia pancreatica in seguito all’infezione da alfavirus dei
salmonidi di sottotipo 3 (salmonid
alphavirus subtype 3, SAV3).
L’immunità ha inizio entro 399 gradi-giorno (temperatura media
dell’acqua in °C moltiplicata per il
numero di giorni di incubazione) dalla vaccinazione.
Durata dell’immunità: 1 anno per la riduzione dell'incremento
ponderale giornaliero alterato e delle
lesioni cardiache, pancreatiche e muscolo scheletriche e 9,5 mesi per
la riduzione della mortalità
(dimostrata in uno studio di efficacia di laboratorio in condizioni di
acqua salata utilizzando un
modello di prova di convivenza).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Si raccomanda un peso corporeo minimo di 25 g al momento della
vaccinazione.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Durante la manipolazione del medicinale veterinario occorre indossare
dispositivi 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-09-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-09-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-09-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-09-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων