CLIMARA 75 Timbre

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol)

Διαθέσιμο από:

BAYER INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03CA03

INN (Διεθνής Όνομα):

ESTRADIOL

Δοσολογία:

75MCG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Timbre

Σύνθεση:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol) 75MCG

Οδός χορήγησης:

Transdermique

Μονάδες σε πακέτο:

4

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ESTROGENS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457036; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2007-03-08

Αρχείο Π.Χ.Π.

Page 1 sur 53
MONOGRAPHIE
Pr
CLIMARA
®
25
Pr
CLIMARA
®
50
Pr
CLIMARA
®
75
Système transdermique d’estradiol hémihydraté
(estradiol-17

)
0,025 mg/jour
0,05 mg/jour
0,075 mg/jour
Œstrogène
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
N
o
de contrôle de la présentation : 237725
© 2020, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
Date de révision : 2 juin 2020
Page 2 sur 53
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 19
SURDOSAGE
..................................................................................................................
20
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 20
CONSERVATION ET
STABILITÉ.................................................................................
22
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
23
ÉTUDES
CLINIQUES....................