CLIMARA 75 Timbre

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-06-2020

Aktiv bestanddel:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol)

Tilgængelig fra:

BAYER INC

ATC-kode:

G03CA03

INN (International Name):

ESTRADIOL

Dosering:

75MCG

Lægemiddelform:

Timbre

Sammensætning:

Estradiol (Hémihydrate d'estradiol) 75MCG

Indgivelsesvej:

Transdermique

Enheder i pakken:

4

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

ESTROGENS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457036; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2007-03-08

Produktets egenskaber

                                Page 1 sur 53
MONOGRAPHIE
Pr
CLIMARA
®
25
Pr
CLIMARA
®
50
Pr
CLIMARA
®
75
Système transdermique d’estradiol hémihydraté
(estradiol-17

)
0,025 mg/jour
0,05 mg/jour
0,075 mg/jour
Œstrogène
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
N
o
de contrôle de la présentation : 237725
© 2020, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
Date de révision : 2 juin 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 19
SURDOSAGE
..................................................................................................................
20
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 20
CONSERVATION ET
STABILITÉ.................................................................................
22
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
23
ÉTUDES
CLINIQUES....................
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-06-2020

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