CIFLOXACIN 3MG/ML EAR DROPS SOLUTION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

VERISFIELD SINGLE MEMBER S.A. (0000003541) VIRONOS 8 STR., HALANDRI, ATHENS, 15231

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S02AA15

INN (Διεθνής Όνομα):

CIPROFLOXACIN

Δοσολογία:

3MG/ML

Φαρμακοτεχνική μορφή:

EAR DROPS SOLUTION

Σύνθεση:

CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE (0086483489) 3,5MG

Οδός χορήγησης:

AURICULAR USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 10ML () 10 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
CIFLOXACIN
Ciprofloxacin (as hydrochloride) 3mg/mL ωτικές σταγόνες,
διάλυμα
Σιπροφλοξασίνη (υδροχλωρική)
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο:

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τοv γιατρό ή τοv φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. (βλ. παραγρ.4)
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Cifloxacin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Cifloxacin
3.
Πώς να πάρετε το Cifloxacin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Cifloxacin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είναι το Cifloxacin και ποιά είναι η
χρήση του
Το Cifloxacin περιέχει σιπροφλοξασίνη, ένα
αντιβιοτικό της κατηγορίας τ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CIFLOXACIN 3mg/mL Ωτικές σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε ml διαλύματος περιέχει 3.5 mg
Υδροχλωρικής σιπροφλοξασίνης (Ciprofloxacin
hydrochloride) που ισοδυναμούν με 3.0 mg
Σιπροφλοξασίνη βάση (Ciprofloxacin).
Έκδοχα: Χλωριούχο βενζαλκόνιο.
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωτικές σταγόνες, διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο έως υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Το CIFLOXACIN ενδείκνυται για τη θεραπεία
οξείας εξωτερικής ωτίτιδας, η οποία
οφείλεται σε ευαίσθητα στελέχη
βακτηρίων, τα οποία ανταποκρίνονται
στη
σιπροφλοξασίνη, όπως αναφέρονται στην
παράγραφο 5.1.
Η χρήση του προϊόντος πρέπει να
γίνεται υπό την επίβλεψη ειδικού ΩΡΛ
ώστε να
υπάρχει δυνατότητα τακτικής
παρακολούθησης των κλινικών και
μικροβιολογικών
επιπτώσεων κατά τη διάρκεια και το
πέρας της χορήγησης.
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες σχετικά με την
κατάλληλη
χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Χρήση σε ενήλικες