Χώρα: Κύπρος
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE
KRKA D.D. NOVO MESTO (0000009357) SMARJESKA CESTA 6, NOVO MESTO, 8501
C09DA06
CANDESARTAN AND DIURETICS
16MG/12.5MG
TABLETS
CANDESARTAN CILEXETIL (8000001579) 16MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE (0000058935) 12,5MG
ORAL USE
Αποκεντρωμένη Διαδικασία
Αρ. διαδικασίας: DE/H/2606/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 (PVC/PVDC AND ALU) TABS IN BLISTER(S) (29M027904) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 (OPA/AL/PVC FOIL AND ALU) TABS IN BLISTER(S) (29M027913) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 8 mg/12,5 mg δισκία Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 16 mg/12,5 mg δισκία Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 32 mg/12,5 mg δισκία Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 32 mg/25 mg δισκία καντεσαρτάνη σιλεξετίλη/υδροχλωροθειαζίδη Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών: 1. Τι είναι το Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 3. Πώς να Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 8 mg/12,5 mg δισκία Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 16 mg/12,5 mg δισκία Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 32 mg/12,5 mg δισκία Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 32 mg/25 mg δισκία 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 8 mg/12,5 mg δισκία Κάθε δισκίο περιέχει 8 mg καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης. Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 16 mg/12,5 mg δισκία Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης. Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 32 mg/12,5 mg δισκία Κάθε δισκίο περιέχει 32 mg καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης. Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 32 mg/25 mg δισκία Κάθε δισκίο περιέχει 32 mg καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης. Έκδοχο με γνωστή δράση: 8 mg/12,5 mg 16 mg/12,5 mg 32 mg/12,5 mg 32 mg/25 mg Λακτόζη 73,06 mg 65,46 mg 142,79 mg 130,91 mg Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Δισκίο. Tα δισκία Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 8 mg/12,5 mg είναι λευκά, αμφίκυρτα, οβάλ, με εγκοπή στη μία όψη. Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να διευκολύνει τη θραύση του δισκίου και την κατάποσή του και όχι για το διαχωρισμό σε ίσες δόσεις. Τα δισκία Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 16 mg/12,5 mg είναι χρώματος ανοιχτού ροζ, αμ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο