CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 16MG/12.5MG TABLETS

Land: Zypern

Sprache: Griechisch

Quelle: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-02-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-02-2024

Wirkstoff:

CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Verfügbar ab:

KRKA D.D. NOVO MESTO (0000009357) SMARJESKA CESTA 6, NOVO MESTO, 8501

ATC-Code:

C09DA06

INN (Internationale Bezeichnung):

CANDESARTAN AND DIURETICS

Dosierung:

16MG/12.5MG

Darreichungsform:

TABLETS

Zusammensetzung:

CANDESARTAN CILEXETIL (8000001579) 16MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE (0000058935) 12,5MG

Verabreichungsweg:

ORAL USE

Verschreibungstyp:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Produktbesonderheiten:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/2606/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 (PVC/PVDC AND ALU) TABS IN BLISTER(S) (29M027904) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 (OPA/AL/PVC FOIL AND ALU) TABS IN BLISTER(S) (29M027913) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Gebrauchsinformation

                                Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 8 mg/12,5 mg δισκία
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 16 mg/12,5 mg δισκία
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 32 mg/12,5 mg δισκία
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 32 mg/25 mg δισκία
καντεσαρτάνη
σιλεξετίλη/υδροχλωροθειαζίδη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA
3.
Πώς να 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 8 mg/12,5 mg δισκία
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 16 mg/12,5 mg δισκία
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 32 mg/12,5 mg δισκία
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 32 mg/25 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 8 mg/12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 8 mg καντεσαρτάνης
σιλεξετίλης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 16 mg/12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 32 mg/12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 32 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 32 mg/25 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 32 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
8 mg/12,5 mg
16 mg/12,5 mg
32 mg/12,5 mg
32 mg/25 mg
Λακτόζη
73,06 mg
65,46 mg
142,79 mg
130,91 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Tα δισκία Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 8 mg/12,5 mg
είναι λευκά, αμφίκυρτα, οβάλ, με
εγκοπή στη μία όψη.
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να
διευκολύνει τη θραύση του δισκίου και
την κατάποσή του και όχι
για το διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
Τα δισκία Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA 16 mg/12,5 mg
είναι χρώματος ανοιχτού ροζ,
αμ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument