Χώρα: Μολδαβία
Γλώσσα: Ρουμανικά
Πηγή: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Haloperidolum
Danhson-BG
R05CB06
Ambroxolum
15 mg/5 ml
sirop
N1
fără prescripție
VETPROM AD, Bulgaria
2021-05-12
1 PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT BRONCHOTON AMBRO 15 MG/5 ML, SIROP Clorhidrat de ambroxol CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este BRONCHOTON Ambro şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi BRONCHOTON Ambro 3. Cum să luaţi BRONCHOTON Ambro 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează BRONCHOTON Ambro 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE BRONCHOTON AMBRO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ambroxolul, substanţa activă a BRONCHOTON Ambro, sirop măreşte secreţia de mucus din căile respiratorii, facilitează expectoraţia şi uşurează tusea. BRONCHOTON Ambro este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI BRONCHOTON AMBRO NU LUAŢI BRONCHOTON AMBRO - dacă sunteţi alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă suferiţi de vreo afecţiune ereditară care să poată produce o incompatibilitate cu unul dintre excipienţii acestui medicament (vez Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI BRONCHOTON Ambro 15 mg/5 ml, sirop 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 5 ml sirop conţin clorhidrat de ambroxol 15 mg. Excipienți cu efect cunoscut: sorbitol (E 420), p-Hidroxibenzoat de metil (E 218), p-Hidroxibenzoat de propil (E 216). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Sirop. Lichid uşor vâscos, limpede, cu miros aromat de căpșună. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE BRONCHOTON Ambro este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _Doze _ _Copii: _se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii: Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop de 2 –3 ori pe zi. Copii între 2 – 5 ani: 2,5 ml sirop de 3 ori pe zi. Copii sub 2 ani: 2,5 ml sirop 2 ori pe zi. Copiilor mai mici de un an nu li se recomandă mucolitice, deoarece ei nu sunt capabili să expectoreze. Decizia va fi luată de medic. _ _ _Adulți și adolescenți (copii peste 12 ani): _doza recomandată este de 10 ml sirop BRONCHOTON Ambro 15 mg/5 ml de 3 ori pe zi. Pentru adulți este disponibil și se recomandă utilizarea BRONCHOTON Ambro 30 mg/5 ml, sirop. Durata recomandabilă a tratamentului este de 5-7 zile. Dacă este necesar, se va prelungi tratamentul după consultarea medicului sau farmacistului. _Mod de administrare _ BRONCHOTON Ambro poate fi administrat cu sau fără alimente. 2 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la clorhidrat de ambroxol sau la oricare dintre excipienţii medicamentului, enumerați la pct. 6.1. Administrarea acestui medicament este contraindicată dacă aveţi afecţiuni ereditare rare care pot determina o incompatibilitate cu unul dintre excipienţi (vezi „Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare”). 4.4 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο