Bronchoton Ambro 15 mg/5 ml sirop

Země: Moldavsko

Jazyk: rumunština

Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktivní složka:

Haloperidolum

Dostupné s:

Danhson-BG

ATC kód:

R05CB06

INN (Mezinárodní Name):

Ambroxolum

Dávkování:

15 mg/5 ml

Léková forma:

sirop

Jednotky v balení:

N1

Druh předpisu:

fără prescripție

Výrobce:

VETPROM AD, Bulgaria

Datum autorizace:

2021-05-12

Informace pro uživatele

1
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
BRONCHOTON AMBRO 15 MG/5 ML, SIROP
Clorhidrat de ambroxol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este BRONCHOTON Ambro şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi BRONCHOTON Ambro
3.
Cum să luaţi BRONCHOTON Ambro
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează BRONCHOTON Ambro
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BRONCHOTON AMBRO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ambroxolul, substanţa activă a BRONCHOTON Ambro, sirop măreşte
secreţia de mucus din căile
respiratorii, facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.
BRONCHOTON Ambro este indicat ca secretolitic în tratamentul
afecţiunilor bronşice acute şi
episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor
afecţiuni bronhopulmonare cronice
asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului
mucusului.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI BRONCHOTON AMBRO NU LUAŢI BRONCHOTON AMBRO
-
dacă
sunteţi
alergic
la
ambroxol
sau
la
oricare
dintre
celelalte
componente
ale
acestui
medicament (enumerate la punctul 6);
-
dacă suferiţi de vreo afecţiune ereditară care să poată produce
o incompatibilitate cu unul dintre
excipienţii acestui medicament (vez

Charakteristika produktu

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BRONCHOTON Ambro 15 mg/5 ml, sirop
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
5 ml sirop conţin clorhidrat de ambroxol 15 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: sorbitol (E 420), p-Hidroxibenzoat de
metil (E 218), p-Hidroxibenzoat
de propil (E 216).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
Lichid uşor vâscos, limpede, cu miros aromat de căpșună.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
BRONCHOTON Ambro este indicat ca secretolitic în tratamentul
afecţiunilor bronşice acute şi
episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor
afecţiuni bronhopulmonare cronice
asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului
mucusului.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze _
_Copii: _se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea
afecţiunii:
Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop de 2 –3 ori pe zi.
Copii între 2 – 5 ani: 2,5 ml sirop de 3 ori pe zi.
Copii sub 2 ani: 2,5 ml sirop 2 ori pe zi.
Copiilor mai mici de un an nu li se recomandă mucolitice, deoarece ei
nu sunt capabili să expectoreze.
Decizia va fi luată de medic.
_ _
_Adulți și adolescenți (copii peste 12 ani): _doza recomandată
este de 10 ml sirop BRONCHOTON
Ambro 15 mg/5 ml de 3 ori pe zi.
Pentru adulți este disponibil și se recomandă utilizarea BRONCHOTON
Ambro 30 mg/5 ml, sirop.
Durata recomandabilă a tratamentului este de 5-7 zile. Dacă este
necesar, se va prelungi tratamentul
după consultarea medicului sau farmacistului.
_Mod de administrare _
BRONCHOTON Ambro poate fi administrat cu sau fără alimente.
2
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la clorhidrat de ambroxol sau la oricare dintre
excipienţii medicamentului, enumerați
la pct. 6.1.
Administrarea acestui medicament este contraindicată dacă aveţi
afecţiuni ereditare rare care pot
determina o incompatibilitate cu unul dintre excipienţi (vezi
„Atenţionări şi precauţii speciale pentru
utilizare”).
4.4