Atazanavir Mylan

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

atazanavir (as sulfate)

Διαθέσιμο από:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AE08

INN (Διεθνής Όνομα):

atazanavir

Θεραπευτική ομάδα:

Antivirali per uso sistemico

Θεραπευτική περιοχή:

Infezioni da HIV

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Atazanavir Mylan, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione da HIV 1 e di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. In base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 PI mutazioni). Ci sono dati molto limitati disponibili da bambini di età compresa tra 6 e meno di 18 anni. La scelta di Atazanavir Mylan in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 14

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2016-08-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                77
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
78
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ATAZANAVIR MYLAN 150MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG CAPSULE RIGIDE
atazanavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Atazanavir Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Atazanavir Mylan
3.
Come prendere Atazanavir Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Atazanavir Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ATAZANAVIR MYLAN E A COSA SERVE
ATAZANAVIR MYLAN È UN MEDICINALE ANTIVIRALE (O ANTIRETROVIRALE).
Appartiene ad un gruppo
denominato
_inibitori delle proteasi_
. Questi medicinali controllano l'infezione da virus
dell'immunodeficienza umana (HIV) bloccando una proteina di cui l'HIV
necessita per replicarsi.
Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di virus HIV
nell'organismo, e questo porta al
rafforzamento del sistema immunitario. In questo modo Atazanavir Mylan
riduce il rischio di
sviluppare malattie associate all'infezione da HIV.
Atazanavir Mylan capsule può essere usato sia dagli adulti che dai
bambini di età pari o superiore
a 6 anni. Il medico le ha prescritto Atazanavir Mylan perché è
affetto dal virus HIV che causa la
Sindrome da Immunodeficienza Acquisita (AIDS). Normalmente è
utilizzato in associazione con altri
medicinali anti-HIV. Il medico discuterà con lei quali associazioni
di questi medicinali con Atazanavir
Mylan 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Atazanavir Mylan 150 mg capsule rigide
Atazanavir Mylan 200 mg capsule rigide
Atazanavir Mylan 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
150
mg capsule
Ogni capsula contiene 150 mg di atazanavir (come solfato)
200 mg capsule
Ogni capsula contiene 200 mg di atazanavir (come solfato)
300 mg capsule
Ogni capsula contiene 300 mg di atazanavir (come solfato)
Eccipiente con effetti noti
150 mg capsule
Ogni capsula contiene 84 mg di lattosio monoidrato
200
mg capsule
Ogni capsula contiene 112 mg di lattosio monoidrato
300
mg capsule
Ogni capsula contiene 168 mg di lattosio monoidrato
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
150 mg capsule
Le capsule di Atazanavir Mylan 150 mg sono capsule rigide di gelatina
con involucro opaco, color
acquamarina e blu, riempite con una polvere da bianca a giallo
pallido, della lunghezza di circa 19,3
mm. Le capsule presentano la scritta assiale "MYLAN" sopra "AR150" con
inchiostro nero sul
cappuccio e sul corpo.
200 mg capsule
Le capsule di Atazanavir Mylan 200 mg sono capsule rigide di gelatina
con involucro opaco, color blu
e acquamarina, riempite con una polvere da bianca a giallo pallido,
della lunghezza di circa 21,4 mm.
Le capsule presentano la scritta assiale "MYLAN" sopra "AR200" con
inchiostro nero sul cappuccio e
sul corpo.
3
300 mg capsule
Le capsule di Atazanavir Mylan 300 mg sono capsule rigide di gelatina
con involucro opaco, color
rosso e acquamarina, riempite con una polvere da bianca a giallo
pallido, della lunghezza di circa 23,5
mm. Le capsule presentano la scritta assiale "MYLAN" sopra "AR300" con
inchiostro nero sul
cappuccio e sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Atazanavir Mylan, in associazione con una bassa dose di ritonavir , è
indicato per il trattamento di
pazienti adulti con infezione da HIV-1 e di pazienti pediatrici di
età pari o superiore a 6 anni
ass
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-02-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 31-01-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 21-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 21-02-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων