Atazanavir Mylan

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

atazanavir (as sulfate)

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

J05AE08

Designació comuna internacional (DCI):

atazanavir

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Infezioni da HIV

indicaciones terapéuticas:

Atazanavir Mylan, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione da HIV 1 e di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. In base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 PI mutazioni). Ci sono dati molto limitati disponibili da bambini di età compresa tra 6 e meno di 18 anni. La scelta di Atazanavir Mylan in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2016-08-22

Informació per a l'usuari

                                77
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
78
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
ATAZANAVIR MYLAN 150MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG CAPSULE RIGIDE
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG CAPSULE RIGIDE
atazanavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Atazanavir Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Atazanavir Mylan
3.
Come prendere Atazanavir Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Atazanavir Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È ATAZANAVIR MYLAN E A COSA SERVE
ATAZANAVIR MYLAN È UN MEDICINALE ANTIVIRALE (O ANTIRETROVIRALE).
Appartiene ad un gruppo
denominato
_inibitori delle proteasi_
. Questi medicinali controllano l'infezione da virus
dell'immunodeficienza umana (HIV) bloccando una proteina di cui l'HIV
necessita per replicarsi.
Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di virus HIV
nell'organismo, e questo porta al
rafforzamento del sistema immunitario. In questo modo Atazanavir Mylan
riduce il rischio di
sviluppare malattie associate all'infezione da HIV.
Atazanavir Mylan capsule può essere usato sia dagli adulti che dai
bambini di età pari o superiore
a 6 anni. Il medico le ha prescritto Atazanavir Mylan perché è
affetto dal virus HIV che causa la
Sindrome da Immunodeficienza Acquisita (AIDS). Normalmente è
utilizzato in associazione con altri
medicinali anti-HIV. Il medico discuterà con lei quali associazioni
di questi medicinali con Atazanavir
Mylan 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Atazanavir Mylan 150 mg capsule rigide
Atazanavir Mylan 200 mg capsule rigide
Atazanavir Mylan 300 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
150
mg capsule
Ogni capsula contiene 150 mg di atazanavir (come solfato)
200 mg capsule
Ogni capsula contiene 200 mg di atazanavir (come solfato)
300 mg capsule
Ogni capsula contiene 300 mg di atazanavir (come solfato)
Eccipiente con effetti noti
150 mg capsule
Ogni capsula contiene 84 mg di lattosio monoidrato
200
mg capsule
Ogni capsula contiene 112 mg di lattosio monoidrato
300
mg capsule
Ogni capsula contiene 168 mg di lattosio monoidrato
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide.
150 mg capsule
Le capsule di Atazanavir Mylan 150 mg sono capsule rigide di gelatina
con involucro opaco, color
acquamarina e blu, riempite con una polvere da bianca a giallo
pallido, della lunghezza di circa 19,3
mm. Le capsule presentano la scritta assiale "MYLAN" sopra "AR150" con
inchiostro nero sul
cappuccio e sul corpo.
200 mg capsule
Le capsule di Atazanavir Mylan 200 mg sono capsule rigide di gelatina
con involucro opaco, color blu
e acquamarina, riempite con una polvere da bianca a giallo pallido,
della lunghezza di circa 21,4 mm.
Le capsule presentano la scritta assiale "MYLAN" sopra "AR200" con
inchiostro nero sul cappuccio e
sul corpo.
3
300 mg capsule
Le capsule di Atazanavir Mylan 300 mg sono capsule rigide di gelatina
con involucro opaco, color
rosso e acquamarina, riempite con una polvere da bianca a giallo
pallido, della lunghezza di circa 23,5
mm. Le capsule presentano la scritta assiale "MYLAN" sopra "AR300" con
inchiostro nero sul
cappuccio e sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Atazanavir Mylan, in associazione con una bassa dose di ritonavir , è
indicato per il trattamento di
pazienti adulti con infezione da HIV-1 e di pazienti pediatrici di
età pari o superiore a 6 anni
ass
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents