ARICEPT RDT Comprimé (à désintégration orale)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Chlorhydrate de donépézil

Διαθέσιμο από:

PFIZER CANADA ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06DA02

INN (Διεθνής Όνομα):

DONEPEZIL

Δοσολογία:

5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé (à désintégration orale)

Σύνθεση:

Chlorhydrate de donépézil 5MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

28

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2022-03-30

Αρχείο Π.Χ.Π.

_ _
_Monographie d’ARICEPT_
_MD_
_/ARICEPT_
_MD_
_ RDT_
_MC_
_ (chlorhydrate de donépézil) _
_Page 1 de 57 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ARICEPT
MD
(chlorhydrate de donépézil)
Comprimés à 5 et à 10 mg
Pr
ARICEPT
MD RDT
MC
(chlorhydrate de donépézil)
Comprimés à dissolution rapide à 5 et à 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
www.pfizer.ca
MD
ARICEPT est une marque déposée de Eisai Co. Ltd.,
Tokyo, Japon/utilisée sous licence
MC
ARICEPT RDT est une marque de commerce de Eisai Co.
Ltd., Tokyo, Japon/utilisée sous licence
2014 Pfizer Canada inc.
Date de révision :
18 décembre 2014
Numéro de contrôle : 177353
_ _
_Monographie d’ARICEPT_
_MD_
_/ARICEPT_
_MD_
_ RDT_
_MC_
_ (chlorhydrate de donépézil) _
_Page 2 de 57 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................19
SURDOSAGE....................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.