Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Chlorhydrate de donépézil
PFIZER CANADA ULC
N06DA02
DONEPEZIL
5MG
Comprimé (à désintégration orale)
Chlorhydrate de donépézil 5MG
Orale
28
Prescription
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2022-03-30
_ _ _Monographie d’ARICEPT_ _MD_ _/ARICEPT_ _MD_ _ RDT_ _MC_ _ (chlorhydrate de donépézil) _ _Page 1 de 57 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr ARICEPT MD (chlorhydrate de donépézil) Comprimés à 5 et à 10 mg Pr ARICEPT MD RDT MC (chlorhydrate de donépézil) Comprimés à dissolution rapide à 5 et à 10 mg INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE Pfizer Canada inc. 17300, autoroute Transcanadienne Kirkland (Québec) H9J 2M5 www.pfizer.ca MD ARICEPT est une marque déposée de Eisai Co. Ltd., Tokyo, Japon/utilisée sous licence MC ARICEPT RDT est une marque de commerce de Eisai Co. Ltd., Tokyo, Japon/utilisée sous licence 2014 Pfizer Canada inc. Date de révision : 18 décembre 2014 Numéro de contrôle : 177353 _ _ _Monographie d’ARICEPT_ _MD_ _/ARICEPT_ _MD_ _ RDT_ _MC_ _ (chlorhydrate de donépézil) _ _Page 2 de 57 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..........................................................................4 EFFETS INDÉSIRABLES ..................................................................................................8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................................17 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION ...........................................................19 SURDOSAGE....................................................................................................................20 MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ...............................................20 STABILITÉ ET CONSERVATION .................................................................................23 PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT . Lesen Sie das vollständige Dokument