APRANAX 750 mg, comprimé

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

naproxène 750 mg

Διαθέσιμο από:

ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M01AE02

INN (Διεθνής Όνομα):

naproxène 750 mg

Δοσολογία:

750 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

pour un comprimé > naproxène 750 mg

Οδός χορήγησης:

orale

Μονάδες σε πακέτο:

1 flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s)

Kατηγορία:

Liste II

Τρόπος διάθεσης:

liste II

Θεραπευτική περιοχή:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : M01AE02.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le naproxène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans) en traitement de longue durée de : certains rhumatismes inflammatoires chroniques, certaines arthroses sévères.

Περίληψη προϊόντος:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valide

Ημερομηνία της άδειας:

1992-08-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023
Dénomination du médicament
APRANAX 750 mg, comprimé
Naproxène sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que APRANAX 750 mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
APRANAX 750 mg, comprimé ?
3. Comment prendre APRANAX 750 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver APRANAX 750 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE APRANAX 750 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN -
code ATC : M01AE02.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le
naproxène. Il est indiqué, chez l'adulte
(plus de 15 ans) en traitement de longue durée de :
·
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
·
certaines arthroses sévères.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE APRANAX
750 mg,
comprimé ?
Ne prenez jamais APRANAX 750 mg, comprimé dans les cas suivants :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce
médicament ou d'un médicament appar

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
APRANAX 750 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Naproxène.......................................................................................................................
750,00 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : contient du jaune orangé S.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de
l'importance des manifestations
d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l'éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans
pour lesquels la posologie de 750 mg/jour est
requise, au traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de
Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique,
o
de certaines arthroses invalidantes et douloureuses;
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
1 comprimé à 750 mg par jour.
Sujets âgés :
·
une surveillance clinique et biologique est recommandée, en cas de
posologie élevée. Une étude a montré
que, chez les personnes âgées, Ia concentration plasmatique en ion
naproxène libre est doublée bien que la
concentration plasmatique totale soit inchangée.
·
une réduction de la posologie doit être envisagée en cas de
diminution de l'élimination rénale.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels, sans les croquer, avec un
grand verre d'eau, de préféren