Alvegesic vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Χώρα: Σουηδία

Γλώσσα: Σουηδικά

Πηγή: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Δραστική ουσία:

butorfanoltartrat

Διαθέσιμο από:

V.M.D. n.v./s.a.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN02AF01

INN (Διεθνής Όνομα):

butorphanol tartrate

Δοσολογία:

10 mg/ml

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Injektionsvätska, lösning

Σύνθεση:

butorfanoltartrat 14,58 mg Aktiv substans

Kατηγορία:

Apotek

Τρόπος διάθεσης:

Receptbelagt

Θεραπευτική ομάδα:

Hund, Häst, Katt

Θεραπευτική περιοχή:

Butorfanol

Περίληψη προϊόντος:

Förpacknings: Injektionsflaska, 10 ml

Καθεστώς αδειοδότησης:

Godkänd

Ημερομηνία της άδειας:

2009-12-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

9
BIPACKSEDEL FÖR
ALVEGESIC VET. 10 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HÄSTAR,
HUNDAR OCH KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
V.M.D.n.v., Hoge Mauw 900, 2370 Arendonk, Belgien
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Alvegesic vet. 10 mg/ml injektionsvätska, lösning för hästar,
hundar och katter
Butorfanol (som butorfanoltartrat)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml injektionsvätska, lösning innehåller:
Aktiv substans:
Butorfanol
10,00 mg
(motsvarande butorfanoltartrat
14,58 mg
Hjälpämnen:
Bensetoniumklorid
0,10 mg
Klar, färglös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
HÄST
Som analgetikum: För lindring av moderata till kraftiga buksmärtor
(lindrar buksmärtor i samband
med kolik av gastrointestinalt ursprung).
Som
sedativum:
För
sedering
efter
administrering
av
särskilda
alfa-2-adrenoreceptoragonister
(detomidin, romifidin).
HUND
Som analgetikum: För lindring av moderat visceral smärta.
Som sedativum: För sedering i kombination med särskilda
alfa-2-adrenoreceptoragonister
(medetomidin).
Som pre-anestetikum: För pre-anestesi som ensamt preparat och i
kombination med acepromazin.
Som anestetikum: För anestesi i kombination med medetomidin och
ketamin.
KATT
Som analgetikum för lindring av moderat smärta: För pre-operativ
analgesi i kombination med
acepromazin/ketamin eller xylazin/ketamin.
För post-operativ analgesi efter mindre kirurgiska ingrepp.
Som sedativum: För sedering i kombination med särskilda
alfa-2-adrenoreceptoragonister
(medetomidin).
Som anestetikum: För anestesi i kombination med medetomidin och
ketamin.
5.
KONTRAINDIKATIONER
10
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot den aktiva
substansen eller mot något av hjälpämnena.
Skall inte anv�

Αρχείο Π.Χ.Π.

_Läkemedelsverket 2020-04-27_
1
PRODUKTRESUMÉ
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Alvegesic vet.10 mg/ml injektionsvätska, lösning för hästar,
hundar och katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller:
Aktiv substans:
Butorfanol
10,00 mg
(motsvarande butorfanoltartrat) 14,58 mg
Hjälpämnen:
Bensetoniumklorid
0,10 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst, hund, katt
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
HÄST
Som analgetikum: För lindring av moderata till kraftiga buksmärtor
(lindrar buksmärtor i samband med
kolik av gastrointestinalt ursprung).
Som sedativum: För sedering efter administrering av särskilda alfa
2-adrenoreceptoragonister (detomidin,
romifidin).
HUND
Som analgetikum: För lindring av moderat visceral smärta.
Som sedativum: För sedering i kombination med särskilda alfa
2-adrenoreceptoragonister (medetomidin).
Som pre-anestetikum: För pre-anestesi som ensamt preparat och i
kombination med acepromazin.
Som anestetikum: För anestesi i kombination med medetomidin och
ketamin.
KATT
Som analgetikum för lindring av moderat smärta: För pre-operativ
analgesi i kombination med
acepromazin/ketamin eller xylazin/ketamin.
För post-operativ analgesi efter mindre kirurgiska ingrepp.
Som sedativum: För sedering i kombination med särskilda alfa
2-adrenoreceptoragonister (medetomidin).
Som anestetikum: För anestesi i kombination med medetomidin och
ketamin.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid känd överkänslighet mot den aktiva
substansen eller mot något av hjälpämnena.
Skall inte användas till djur med allvarligt nedsatt lever- eller
njurfunktion.
Användning av butorfanol är kontraindicerat vid hjärnskada eller
organiska hjärnlesioner samt hos djur
med obstruktiv andningssjukdom, nedsatt hjärtfunktion eller spastiska
tillstånd.
Häst:
Butorfanol/detomidinhydroklorid-kombination:
Skall inte använd