Χώρα: Βέλγιο
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Aluminium 3 g
Vétoquinol SA-NV
QD03AX
Aluminium
3 g
Suspension pour pulvérisation cutanée
Aluminium 3 g
Voie cutanée
volaille; bovin; chien; chèvre; cheval; chat; mouton; porc; autres ou inconnu
Other Cicatrizants
CTI code: 116846-01 - Taille de l'emballage: 220 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03605870005376 - Code CNK: 0387175 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
1981-03-01
Bijsluiter – FR versie Aluspray ANNEXE III ÉTIQUETAGE ET NOTICE 1 Bijsluiter – FR versie Aluspray ALUSPRAY, suspension pour usage externe pour ruminants, ongulés, porcins, volaille, chiens et chats 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché VETOQUINOL N.V./S.A. Kontichsesteenweg 42 B - 2630 AARTSELAAR Fabricant responsable de la libération des lots VETOQUINOL SA Magny-vernois BP 189 F- 70204 LURE Cedex 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE ALUSPRAY, suspension pour usage externe pour ruminants, ongulés, porcins, volaille, chiens et chats Aluminium pulvis 3. LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) PRINCIPE ACTIF: Aluminium pulvis 3 g EXCIPIENT(S): Paraffinum Liquidum - Gaz de pétrole liquéfié 4. INDICATION(S) Astringent favorisant la cicatrisation des plaies 5. CONTRE-INDICATIONS Aucune 6. EFFETS INDÉSIRABLES Aucun Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCE(S) CIBLE(S) Ruminants, ongulés, porcins, volaille, chiens et chats 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION Usage externe 9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE 2 Bijsluiter – FR versie Aluspray En fonction de la gravité du cas, pulvériser 1 à 2 fois de façon à couvrir la plaie d'une mince couche de poudre. 10. TEMPS D’ATTENTE 0 jours 11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION A conserver à température ambiante (15 - 25 C). Aérosol sous pression; protéger contre les rayons solaires; ne pas exposer aux températures au dessus de 50°C. Une date de péremption figure sur l'emballage. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. 12. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S) MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
SKP – FR versie Aluspray ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT SKP – FR versie Aluspray 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE ALUSPRAY 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE PRINCIPE ACTIF: Aluminium pulvis 3 g EXCIPIENT(S): Paraffinum Liquidum - Gaz de pétrole liquéfié q.s. ad 1 flacon 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension pour usage externe 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Ruminants, ongulés, porcins, volaille, chiens et chats 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Astringent favorisant la cicatrisation des plaies 4.3 CONTRE-INDICATIONS Aucune 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX Agiter fortement l'aérosol avant l'emploi. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE AUX ANIMAUX Agiter la bombe fortement avant l'emploi. Ne pas percer ou brûler après usage. Ne pas vaporiser vers une flamme ou un corps incandescent. Ne pas inhaler la vapeur. A utiliser uniquement dans des pièces bien ventilées. En cas d’avalement, consultez immédiatement un médecin et montrez lui l’étiquette ou l’emballage. Utilisez le produit uniquement pour les buts auxquels il est destiné. Ecartez le produit des flammes, des sources d’inflammation ou des étincelles, des sources de chaleur ou des appareils électriques en fonction. Ne pas fumer. Ne pas vaporiser longuement, mais exercer plusieurs courtes vaporisations. SKP – FR versie Aluspray 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) Aucun 4.7 UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ, DE LACTATION OU DE PONTE Pas de contre-indications 4.8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES Aucune 4.9 POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION Usage externe En fonction de la gravité du cas, pulvériser 1 à 2 fois de façon à couvrir la plaie d'une mince couche de poudre. 4.10 SURDOSAGE (SYMPTÔMES, CONDUITE D’URGENCE, ANTIDOTES), SI NÉCESSAIRE San Διαβάστε το πλήρες έγγραφο