Χώρα: Φινλανδία
Γλώσσα: Φινλανδικά
Πηγή: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Aciclovir
ORION CORPORATION
J05AB01
Aciclovir
800 mg
tabletti
Kaupan: 35 (VNR-numero: 530090)
Resepti: 35
asikloviiri
Substituutioryhmä: 0245
Myyntilupa myönnetty
2018-03-20
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE ACYRAX 200 MG TABLETIT asikloviiri LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 5 päivän jälkeen tai se huononee. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Acyrax on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Acyrax-valmistetta 3. Miten Acyrax-tabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Acyrax-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ ACYRAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Acyrax-tablettien vaikuttava aine asikloviiri on viruslääke, joka estää herpesviruksen lisääntymisen. Itsehoidossa Acyrax-valmistetta käytetään lääkärin aiemmin toteaman toistuvan huuliherpeksen hoitoon yli 18-vuotiailla aikuisilla. Asikloviiria, jota Acyrax sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ACYRAX-VALMISTETTA ÄLÄ OTA ACYRAX-VALMISTETTA - jos olet allerginen asikloviirille,valasikloviirille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Acyrax-tabletteja itsehoidossa, jos - immuunijärjeste Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Acyrax 200 mg tabletit Acyrax 400 mg tabletit Acyrax 800 mg tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 200, 400 tai 800 mg asikloviiria. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti _Acyrax 200 mg tabletti: _ Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka halkaisija on 9 mm ja jonka toisella puolella on merkintä ”200”. _Acyrax 400 mg tabletti: _ Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka halkaisija on 11 mm. _Acyrax 800 mg tabletti: _ Valkoinen, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. Tabletin pituus on 19,3 mm ja leveys 10,5 mm. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET _Herpes simplex_ -viruksen (HSV) aiheuttamat ihon ja limakalvojen tulehdukset, mukaan lukien genitaaliherpeksen primaari-infektiot ja residiivit (lukuun ottamatta neonataalisia HSV-infektioita ja vaikeita HSV-infektioita lapsilla, joilla on heikentynyt immuunivaste). Usein toistuvien _Herpes simplex_ -infektioiden estohoito potilailla, joilla on normaali immuunivaste. _Herpes simplex_ -infektioiden profylaksia potilailla, joilla on heikentynyt immuunivaste. Vyöruusun_ (Herpes zoster)_ hoito. Vesirokon (_Varicella zoster_ -infektiot) hoito lapsilla ja aikuisilla, joille taudin katsotaan olevan vaarallinen esimerkiksi muun sairauden vuoksi. _Herpes simplex-_ ja _Herpes zoster-_ sekä sytomegalovirusinfektioiden profylaksia luuytimensiirtopotilaille (ks. kohta 4.2). 2 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus _Aikuiset _ _ _ _Herpes simplex_ -infektioiden hoito: 200 mg viidesti vuorokaudessa noin 4 tunnin välein siten, että yöksi osuva annos otetaan valveilla olon aikana. Hoito kestää viisi vuorokautta, mutta vaikeissa primaari-infektioissa pitempi hoitoaika voi olla tarpeen. Vaikeasti immuunipuutteisilla potilailla (esim. luuydinsiirron jälkeen) tai potilailla, joilla lääkkeen imeytymi Διαβάστε το πλήρες έγγραφο