Χώρα: Νότια Κορέα
Γλώσσα: Κορεατικά
Πηγή: MFDS (식품 의약품 안전부)
대한뉴팜(주)
1정 중 140밀리그램
미황색의 원형정제
1정 중 140밀리그램,메르캅토푸린,USP,50,밀리그램
자사포장단위
전문의약품
[421]항악성종양제
기밀용기,실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-07-12)
신고
2006-07-19
• • 멜캅토정 ( 메르캅토푸린 )( 수출용 ) • 기본정보 • 성상 : 미황색의 원형정제 • 모양 : • 업체명 : 대한뉴팜 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [421] 항악성종양제 • 허가일 : 2006-07-19 • 품목기준코드 : 200607040 • 표준코드 : 8806699015200, 8806699015217 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 중 140 밀리그램 • 성분명 : 메르캅토푸린 • 분량 : 50 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 급성 임파구성 백혈병 이나 급성 골수성 백혈병의 유지치료 , 만성 과립구성 백혈병 , 급성 백혈병 용법용량 성인 및 소아의 상용량은 1 일 2.5 밀리그램 / 킬로그램이고 투여용량의 기간은 푸리네톤과 동시 투 여하는 다른 세포독성화제의 종류 및 용량에 의존하며 용량은 개개환자에 적합하도록 조심스럽 게 조절한다 . 푸리네톤은 급성 백혈병에 다른 약물과 병용치료로 사용되며 간이나 신장기능 장해 환자는 용량 감소가 고려되어야 하고 자이로릭 ( 알로푸리놀 ) 과 병용시 푸리네톤을 사용량의 1/4 만 투여한다 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 , 갈락토오스 불내성 (galactose intolerance), Lapp 유당분해효 소 결핍증 (Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 - 갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다 .( 유당 함유 제제에 한함 ) 2. 이상반응 이 약에 의한 이상반응의 발현빈도를 정확하게 뒷받침할 수 있는 비교적 최근의 임상 자료는 없 으나 , 다음의 용어를 사용하여 발현빈도를 구분하였다 . ; 매우 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο