Χώρα: Ταϊβάν
Γλώσσα: Κινεζικά
Πηγή: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LAMIVUDINE
健喬信元醫藥生技股份有限公司 新竹縣湖口鄉工業一路6號 (43199950)
J05AF05
膜衣錠
LAMIVUDINE (0818001400) MG
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號 TW
lamivudine
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
有效日期: 2029/01/21; 英文品名: Lamidine F.C. Tablets 100 mg
2009-01-21
【成分】 每錠中含有 LAMIVUDINE……100MG。 【適應症】 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 【用法與用量】 本藥須由醫師處方使用。 12歲以上之青少年及成人:本品之建議劑量為100毫克,每天一次。 LAMIVUDINE可以單獨或與食物一起服用。在LAMIVUDINE治療期間應監測病患的順從度。 若具有免疫活性的病人,發生有HBEAG和HBSAG血清轉變(SEROCONVERSION)的現象時,則需考慮停止治療。若發生 失去療效而有肝炎復發的跡象時,亦可考慮停止治療。 如果停用LAMIVUDINE,應定期監測病患出現復發性肝炎的可能性(請參看警語與注意事項)。 對於代償不全肝病的患者,不建議中斷治療。 目前沒有足夠的數據可以證實在停止使用LAMIVUDINE治療後,會有長期持續的血清轉變現象。 LAMIVUDINE應依照現有正式的建議來使用。 腎功能不全患者: 在中度至嚴重腎功能損壞的病人,由於腎清除率的降低,LAMIVUDINE的血中濃度(AUC)會增加。因此,肌酸酐清除率 每分鐘小於50毫升的病患,其使用劑量必須降低。腎功能不全的兒童患者,應依相同比例降低劑量。 已有資料顯示,目前正在進行間歇性血液透析的病人(每星期進行2-3次透析,每次為時4小時),LAMIVUDINE的起始 劑量須降低到符合病人的肌酸酐清除率。當患者持續進行透析時,不需要更進一步再調整劑量。 肝功能不全患者: 肝功能不全,包括末期肝疾等待移植的病患中所獲得的數據顯示,肝功能不全並不會顯著影響LAMIVUDINE的藥物動 力學特性。依據這些數據可知,肝功能損壞的病患,除非同時也有腎功能損壞的情況,否則不需要調整劑量。 【禁忌症】 LAMIVUDINE禁用於已知對LAMIVUDINE或此製劑中任何其他成份過敏之患者。 【警語與使用注意事項】依文獻記載 在開始及繼續使用LAMIVUDINE治療期間,應 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο