セロクラール錠20mg

Χώρα: Ιαπωνία

Γλώσσα: Ιαπωνικά

Πηγή: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Δραστική ουσία:

イフェンプロジル酒石酸塩

Διαθέσιμο από:

日医工株式会社

INN (Διεθνής Όνομα):

Ifenprodil tartrate

Φαρμακοτεχνική μορφή:

白色の錠剤、直径8.1mm、厚さ3.7mm

Οδός χορήγησης:

内服剤

Θεραπευτικές ενδείξεις:

血管平滑筋弛緩作用、交感神経α受容体遮断作用などによる脳血流増加作用や、ミトコンドリア呼吸機能促進による脳代謝改善作用、また血小板の凝集抑制作用があります。
通常、脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの症状の改善に使用されます。

Περίληψη προϊόντος:

英語の製品名 Cerocral Tablets 20mg; シート記載: セロクラール 20、Cerocral 20、20、MD 21J

Φύλλο οδηγιών χρήσης

くすりのしおり
内服剤
2015
年
07
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
セロクラール錠
20MG
主成分
:
イフェンプロジル酒石酸塩
(Ifenprodil tartrate)
剤形
:
白色の錠剤、直径
8.1mm
、厚さ
3.7mm
シート記載など
:
セロクラール
20
、
Cerocral 20
、
20
、
MD 21J
この薬の作用と効果について
血管平滑筋弛緩作用、交感神経
α
受容体遮断作用などによる脳血流増加作用や、ミトコンドリア呼吸機能
促進による脳代謝改善作用、また血小板の凝集抑制作用があります。
通常、脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの症状の改善に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。脳出血・脳梗塞発作直
後、低血圧、心悸亢進がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
20mg
）を
1
日
3
回毎食後服用します。必ず指示された服用方法
に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時、できるだけ早く
1
回分を飲んでください。ただし、次の通常飲む時
間が近い場合は
1
回とば�

Αρχείο Π.Χ.Π.

2023年12月改訂（第2版、承継に伴う改訂）
＊
2023年 7月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
87219、871339
セロクラール錠
10mg
セロクラール錠
20mg
承認番号
21700AMX00002
15700AMZ00368
販売開始
1979年4月
1984年6月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
日本薬局方 イフェンプロジル酒石酸塩錠
CEROCRAL
®
TABLETS
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
頭蓋内出血発作後、止血が完成していないと考えられる患者
組成・性状
3.
組成
3.1
販 売 名
セロクラール錠10mg
セロクラール錠20mg
有 効 成 分
1錠中 日局イフェンプ
ロジル酒石酸塩10mg
1錠中 日局イフェンプ
ロジル酒石酸塩20mg
添 加 剤
乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメ
ロース、エチルセルロース、酸化チタン、マクロ
ゴール400、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、
シリコーン樹脂、カルナウバロウ
製剤の性状
3.2
販 売 名
セロクラール錠10mg
セロクラール錠20mg
色 ・ 剤 形
白色・フィルムコーティング錠
外
形
直径（mm）
8.1
8.1
厚さ（mm）
3.7
3.7
重 量（g）
0.21
0.21
識別コード
MD
21G
MD
21J
効能又は効果
4.
脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの改善
用法及び用量
6.
〈セロクラール錠10MG〉
通常成人には、1回2錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）
を1日3回毎食後経口投与する。
〈セロクラール錠20MG〉
通常成人には、1回1錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）
を1日3回毎食後経口投与する。
用法及び用量に関連する注意
7.
本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎
重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を
中止すること。
特定の背景を有する患者に関する�