NIQUITIN CQ 7MG/24HRS TTS
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
11-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
NICOTINE
Διαθέσιμο από:
GLAXOSMITHKLINE AEBE
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N07BA01
Δοσολογία:
7MG/24HRS
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ:08-12-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ :
NiQuitin CQ
®
7mg διαδερμικό έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ
ΣΎΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 7cm
2
περιέχει 36mg νικοτίνης, ισοδυναμούντα
με 5,1mg/cm
2
νικοτίνη και απελευθερώνει 7mg της ουσίας κατά την διάρκεια
του εικοσιτετραώρου.
Για τα έκδοχα βλέπε Κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ :
Διαδερμικό έμπλαστρο.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο είναι τετράγωνο και αποτελείται από ένα εξωτερικό
στρώμα θαμπό σε χρώμα φαιό ελαφρώς ροδόχρουν, ένα μεσαίο ασημί στρώμα
και ένα εξωτερικό διαφανές στρώμα το οποίο αφαιρείται πριν από τη χρήση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΆ ΣΤΟΙΧΕΊΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Το NiQuitin CQ
®
ενδείκνυται για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων
εξάρτησης από την νικοτίνη, συμπεριλαμβανομένων και κρίσεων σφοδρής
επιθυμίας, που προέρχονται από την διακοπή του καπνίσματος. Συνιστάται
όπως, το NiQuitin CQ
®
χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ένα πρόγραμμα
σ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
