GELOPLASMA 3% SOL.INF
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
27-04-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
GELATIN AGENTS
Διαθέσιμο από:
FRESENIUS KABI HELLAS AE
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
B05AA06
Δοσολογία:
3%
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:12-02-2007
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ
GELOPLASMA, ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΈΒΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΤΡΟΠΟΙΗΜΕΝH ΥΓΡΗ ΖΕΛΑΤΙΝΗ*
ποσότητα εκφρασμένη ως άνυδρη ζελατίνη ..................................................3,0000 g
ΧΛΩΡΙΟΥΧΟ ΝΑΤΡΙΟ ................................................................................0,5382
g
ΕΞΑΫΔΡΙΚΟ ΧΛΩΡΙΟΥΧΟ ΜΑΓΝΗΣΙΟ .................................................0,0305
g
ΧΛΩΡΙΟΥΧΟ ΚΑΛΙΟ .................................................................................0,0373 g
ΔΙΑΛΥΜΑ (S)-ΓΑΛΑΚΤΙΚΟΥ ΝΑΤΡΙΟΥ
ποσότητα εκφρασμένη ως γαλακτικό νάτριο ...............................................0,3360 g
ανά 100 ml διαλύματος για ενδοφλέβια έγχυση
*
μερικώς υδρολυμένη και τροποιημένη υγρή ζελατίνη
Το προϊόν περιέχει 0,06%
ηλεκτρικό οξύ, ως αποτέλεσμα της παραγωγικής
διαδικασίας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, δείτε το
λήμμα 6.1
Ηλεκτρολύτες :
Sodium
=
150 mmol/l
Potassium
=
5 mmol/l
Magnesium
=
1.5 mmol/l
Chloride
=
100 mmol/l
Lactate
=
30 mmol/l
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο έως ελάχιστα κιτρινωπό διάλυμα.
Ολική Ωσμωγραμμομοριακότητα : 295 mOsm/kg
pH : 5.8 έως 7.0
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Επείγουσα θεραπεία
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
