GELOPLASMA 3% SOL.INF

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv bestanddel:

GELATIN AGENTS

Tilgængelig fra:

FRESENIUS KABI HELLAS AE

ATC-kode:

B05AA06

Dosering:

3%

Lægemiddelform:

ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Terapeutisk område:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Produktets egenskaber

ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:12-02-2007
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ
GELOPLASMA, ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΈΒΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΤΡΟΠΟΙΗΜΕΝH ΥΓΡΗ ΖΕΛΑΤΙΝΗ*
ποσότητα εκφρασμένη ως άνυδρη ζελατίνη ..................................................3,0000 g
ΧΛΩΡΙΟΥΧΟ ΝΑΤΡΙΟ ................................................................................0,5382
g
ΕΞΑΫΔΡΙΚΟ ΧΛΩΡΙΟΥΧΟ ΜΑΓΝΗΣΙΟ .................................................0,0305
g
ΧΛΩΡΙΟΥΧΟ ΚΑΛΙΟ .................................................................................0,0373 g
ΔΙΑΛΥΜΑ (S)-ΓΑΛΑΚΤΙΚΟΥ ΝΑΤΡΙΟΥ
ποσότητα εκφρασμένη ως γαλακτικό νάτριο ...............................................0,3360 g 
ανά 100 ml διαλύματος για ενδοφλέβια έγχυση
*
μερικώς υδρολυμένη και τροποιημένη υγρή ζελατίνη
Το προϊόν περιέχει 0,06%
ηλεκτρικό οξύ, ως αποτέλεσμα της παραγωγικής 
διαδικασίας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, δείτε το
λήμμα 6.1
Ηλεκτρολύτες :
Sodium 
=
150 mmol/l
Potassium 
=
5 mmol/l
Magnesium
=
1.5 mmol/l
Chloride 
=
100 mmol/l
Lactate
=
30 mmol/l
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο έως ελάχιστα κιτρινωπό διάλυμα. 
Ολική Ωσμωγραμμομοριακότητα : 295 mOsm/kg
pH : 5.8 έως 7.0
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Επείγουσα θεραπεία�