ZINDA-LETROZOLE Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Létrozole

Verfügbar ab:

STASON PHARMACEUTICALS INC

ATC-Code:

L02BG04

INN (Internationale Bezeichnung):

LETROZOLE

Dosierung:

2.5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Létrozole 2.5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

15/30/100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2012-01-12

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ZINDA-LÉTROZOLE
comprimés de létrozole USP
2,5 mg
Inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase;
inhibiteur de la biosynthèse des
œstrogènes; agent antinéoplasique
Stason Pharmaceuticals, Inc.
11 Morgan
Irvine, CA 92618 USA
Zinda Pharma Ltée
8250, boulevard Décarie, Bureau 110
Montréal (Québec) H4P 2P5
Date de révision :
Le 10 janvier 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 171882
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_Zinda-LÉTROZOLE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
29
SURDOSAGE
.................................................................................................................30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................................35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................35
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................36
PHARMACOLOGIE DÉTAILL�