Vocabria

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Verfügbar ab:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-Code:

J05AX

INN (Internationale Bezeichnung):

cabotegravir

Therapiegruppe:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapiebereich:

Okužbe z virusom HIV

Anwendungsgebiete:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2020-12-17

Gebrauchsinformation

                                55
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H,
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1481/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
56
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
SPREMLJEVALNA KARTICA – 400 MG INJEKCIJA
1.
IME ZDRAVILA
Vocabria 400 mg suspenzija s podaljšanim sproščanjem za injiciranje
kabotegravir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred pripravo zdravila Vocabria preberite navodila za uporabo.
Za intramuskularno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
57
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
58
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI – 400 MG INJEKCIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vocabria 400 mg suspenzija s podaljšanim sproščanjem za injiciranje
kabotegravir
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem
učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih
učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
400 mg
Vocabria 400 mg suspenzija s podaljšanim sproščanjem za injiciranje
600 mg
Vocabria 600 mg suspenzija s podaljšanim sproščanjem za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
400 mg
Ena viala vsebuje 400 mg kabotegravirja v 2 ml.
600 mg
Ena viala vsebuje 600 mg kabotegravirja v 3 ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija s podaljšanim sproščanjem za injiciranje
Bela do svetlo roza suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vocabria
_ _
injekcija je v kombinaciji z injekcijo rilpivirina indicirano za
zdravljenje okužbe z
virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) pri odraslih, ki
imajo virološko supresijo
(HIV-1 RNK < 50 kopij/ml) ob zdravljenju s stabilno protiretrovirusno
shemo brez sedanjih ali preteklih
dokazov virusne odpornosti in brez predhodnega virološkega neuspeha
proti zdravilom iz razreda
nenukleozidnih zaviralcev reverzne transkriptaze (NNRTI,
non-nucleoside reverse transcriptase
inhibitors) in zaviralcev integraze (INI, integrase inhibitors)
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Vocabria smejo predpisovati zdravniki, ki imajo izkušnje z
zdravljenjem okužb z virusom HIV.
Vsako injiciranje mora opraviti zdravstveni delavec.
Zdravilo Vocabria injekcija je indicirano za zdravljenje okužbe s
HIV-1 v kombinaciji z injekcijo
rilpivirina, zato je pri določanju odmerjanja treba upoštevati
informacije o zdravilu za rilpivirin injekcijo.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA VOCABRIA INJEKCIJA MORAJO ZDRAVSTVENI
DELAVCI NATANČNO IZBRATI
BOLNIKE, KI SE STRINJAJO S PREDPISANIM REŽIMOM INJICIRANJA IN JIM
SVETOVATI O POMEMBNOS
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-01-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen