VisuCOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Dorzolamidhydrochlorid; Timololmaleat

Verfügbar ab:

Visufarma - Societa' per Azioni, in Forma Abbreviata Visufarma S.P.A. (1008603)

Dosierung:

20 mg/ml + 5 mg/ml

Darreichungsform:

Augentropfen, Lösung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Augentropfen, Lösung; Dorzolamidhydrochlorid (26539) 22,26 Milligramm; Timololmaleat (12113) 6,83 Milligramm

Verabreichungsweg:

Anwendung am Auge

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2022-01-16

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VISUCOPT 20 MG/ML + 5 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
(Dorzolamid/Timolol)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist VisuCOPT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von VisuCOPT beachten?
3.
Wie ist VisuCOPT anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist VisuCOPT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VISUCOPT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
VisuCOPT enthält zwei Wirkstoffe: Dorzolamid und Timolol
•
Dorzolamid gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
„Carboanhydrasehemmer“.
•
Timolol gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
„Betablocker“.
Diese Wirkstoffe senken den Augeninnendruck auf unterschiedliche
Weise.
VisuCOPT wird verschrieben, um den erhöhten Augeninnendruck bei der
Glaukombehandlung zu
senken, wenn Betablocker-Augentropfen allein nicht ausreichen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VISUCOPT BEACHTEN?
VISUCOPT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe (Dorzolamidhydrochlorid,
Timololmaleat) oder einen
der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
-
wenn Sie gegenwärtig Atemwegserkrankungen haben oder schon einmal
hatten, wie
z. B. Asthma, oder eine schwere Lungenerkrankung mit einer krankha

Fachinformation

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VisuCOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 20 mg Dorzolamid (entsprechend 22,26 mg
Dorzolamidhydrochlorid) und
5 mg Timolol (entsprechend 6,83 mg Timololmaleat).
_ _
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jeder ml der Augentropfenlösung enthält 0,075 mg
Benzalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung.
Farblose bis leicht gelbe, viskose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit
Offenwinkelglaukom oder
Pseudoexfoliationsglaukom, wenn die Monotherapie mit einem topischen
Betablocker nicht ausreicht.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung beträgt zweimal täglich einen Tropfen VisuCOPT in den
Bindehautsack jedes
betroffenen Auges.
_Kinder und Jugendliche _
Die Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten ist nicht erwiesen. Die
Sicherheit bei pädiatrischen
Patienten unter 2 Jahren ist nicht erwiesen.
Aktuell verfügbare Daten zum Sicherheitsprofil bei pädiatrischen
Patienten ≥ 2 und ≤ 6 Jahren sind in
Abschnitt 5.1 beschrieben, es kann jedoch keine Empfehlung zu einer
Dosierung gegeben werden.
Art der Anwendung
Wird ein weiteres topisches Arzneimittel am Auge angewendet, sollten
VisuCOPT und das andere
Mittel in einem Abstand von mindestens 10 Minuten angewendet werden.
Die Patienten sollten sich vor der Anwendung die Hände waschen und
verhindern, dass die
Tropferspitze mit dem Auge oder den umliegenden Bereichen in Kontakt
kommt.
Die Patienten sollten auch darüber informiert werden, dass
ophthalmische Lösungen bei
unsachgemäßer Handhabung mit gängigen Bakterien kontaminiert werden
können, die bekannt dafür
sind, Augeninfektionen zu verursachen.
2
Die Anwendung von infizierten Lösungen kann zu schweren Schäden am
Auge führen und den
späteren Verlust des Sehvermögens zur Folge haben