Veraflox

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pradofloxacine

Verfügbar ab:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-Code:

QJ01MA97

INN (Internationale Bezeichnung):

pradofloxacin

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Les antibactériens à usage systémique, les Fluoroquinolones

Anwendungsgebiete:

DogsTreatment de:infections des plaies causées par des souches sensibles des Staphylococcus intermedius groupe (y compris les S. pseudintermedius);superficielles et profondes de la pyoderma causées par des souches sensibles des Staphylococcus intermedius groupe (y compris les S. pseudintermedius);aiguë des infections des voies urinaires causées par des souches d'Escherichia coli et Staphylococcus intermedius groupe (y compris les S. pseudintermedius);comme traitement d'appoint à la mécanique ou de chirurgie parodontale dans le traitement des infections graves de la gencive et des tissus parodontaux causées par des souches sensibles des organismes anaérobies, par exemple Porphyromonas spp. et Prevotella spp. CatsTreatment des infections aiguës des voies respiratoires supérieures causée par sensibles des souches de Pasteurella multocida, Escherichia coli et Staphylococcus intermedius groupe (y compris les S. pseudintermedius).

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Autorisé

Berechtigungsdatum:

2011-04-12

Gebrauchsinformation

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE
VERAFLOX 15 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS ET CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Allemagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Veraflox 15 mg comprimés pour chiens et chats
Pradofloxacine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque comprimé contient:
Principe actif :
Pradofloxacine
15 mg
Apparence du produit:
Comprimés brunâtres sécables avec
_P15 _
gravé sur l’une des faces
_ _
4.
INDICATION(S)
CHIENS :
Traitement des :
•
Infections des plaies dues à des souches sensibles du groupe
_Staphylococcus intermedius _
(y
compris
_S. pseudintermedius), _
•
Pyodermites superficielles et profondes dues à des souches sensibles
du groupe
_Staphylococcus _
_intermedius _
(y compris
_S. pseudintermedius), _
•
Infections aiguës des voies urinaires dues à des souches sensibles
d’
_Escherichia coli _
et du groupe
_Staphylococcus intermedius _
(y compris
_S. pseudintermedius), _
et
•
Infections sévères de la gencive et des tissus parodontaux dues à
des germes sensibles anaérobies,
tels que
_Porphyromonas _
spp. et
_Prevotella_
spp
_._
en tant que traitement adjuvant à la thérapie
parodontale mécanique ou chirurgicale (voir rubrique « Mises en
garde particulières »).
CHATS :
Traitement des :
39
•
Infections aiguës des voies respiratoires supérieures dues à des
souches sensibles de
_Pasteurella _
_multocida, _
_Escherichia _
_coli_
et
du
groupe
_Staphylococcus _
_intermedius _
(y
compris
_S. pseudintermedius). _
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité à la substance active
ou à l'un des excipients
CHIENS:
Chez les chiens, ne pas util
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Veraflox 15 mg comprimés pour chiens et chats
Veraflox 60 mg comprimés pour chiens
Veraflox 120 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Pradofloxacine
15 mg
Pradofloxacine
60 mg
Pradofloxacine
120 mg
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
Comprimés brunâtres sécables avec
_P15 _
gravé sur l’une des faces
_ _
Comprimés brunâtres sécables avec
_P60 _
gravé sur l’une des faces
_ _
Comprimés brunâtres sécables avec
_P120 _
gravé sur l’une des faces
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens, chats
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chiens :
Traitement des :
•
Infections des plaies dues à des souches sensibles du groupe
_Staphylococcus intermedius_
(y
compris
_S. pseudintermedius_
),
•
Pyodermites superficielles et profondes dues à des souches sensibles
du groupe
_Staphylococcus _
_intermedius_
(y compris
_S. pseudintermedius_
),
•
Infections aiguës des voies urinaires dues à des souches sensibles
d’
_Escherichia coli_
et du groupe
_Staphylococcus intermedius_
(y compris
_S. pseudintermedius_
) et
•
Infections sévères de la gencive et des tissus parodontaux dues à
des germes sensibles anaérobies,
tels que
_Porphyromonas spp_
. et
_Prevotella spp_
. en tant que traitement adjuvant à la thérapie
parodontale mécanique ou chirurgicale (cf. rubrique 4.5).
Chats :
Traitements des infections aiguës des voies respiratoires
supérieures dues à des souches sensibles de
_Pasteurella _
_multocida, _
_Escherichia _
_coli_
et
du
groupe
_Staphylococcus _
_intermedius _
(y
compris
_S. pseudintermedius). _
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité à la substance active
ou à l'un des excipients
CHIENS :
Chez les chiens, ne pas utiliser durant la période de croissance car
le 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen