Venobiase top 60.000 Gel

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Heparin-Natrium

Verfügbar ab:

URGO GmbH

INN (Internationale Bezeichnung):

Heparin sodium

Darreichungsform:

Gel

Zusammensetzung:

Heparin-Natrium 60000.I.E.

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION
Fevaxyn
®
i-CHP
O/W-Emulsion zur Injektion.
Für Katzen
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLERS
ZULASSUNGSINHABER:
Pfizer GmbH
Linkstraße 10
10785 Berlin, Deutschland
HERSTELLER:
Elanco Animal Health Ireland Limited
Finisklin Industrial Estate
Sligo, Ireland
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fevaxyn
®
i-CHP
O/W-Emulsion zur Injektion.
Für Katzen
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Dosis (1 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E)
Inaktiviertes felines Panleukopenievirus (Stamm CU 4) > 9,5 R.P.*
Inaktiviertes felines Calicivirus (Stamm 255)
> 1,65 R.P.*
Inaktiviertes felines Rhinotracheitisvirus (Stamm 605)
> 1,6 R.P.*
Wirtssystem: CrFK-Zelllinien
* R.P. = Relative Potenz
ADJUVAN(TIEN)S
Ethylen-Maleinsäureanhydrid (EMA)
10 mg
Neocryl A640
30 mg
Emulsigen SA
50 mg
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur aktiven Immunisierung gesunder Katzen gegen Erkrankungen
hervorgerufen durch das feline
Panleukopenievirus (Katzenseuche) sowie gegen Erkrankungen der
Atemwege, verursacht durch
felines Rhinotracheitis- sowie felines Calicivirus (Katzenschnupfen).
Beginn der Immunität: 7 Tage nach der zweiten Impfung für alle
Antigene
Dauer der Immunität: 12 Monate nach der zweiten Impfung für alle
Antigene
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen Tieren.
Nicht anwenden bei klinisch kranken Tieren, bei Tieren in der
Inkubationsperiode oder bei Tieren mit
starkem Parasitenbefall.
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NEBENWIRKUNGEN
Bei allergischen Reaktionen sollte Adrenalin intramuskulär
verabreicht werden.
Bei
einem
geringen
Prozentsatz
von
geimpften
Katzen
kann
es
zu
Impfreaktionen
wie
vorübergehendes Fieber, Apathie und zeitweilige Schwellungen an der
Injektionsstelle kommen, die
im Allgemeinen innerhalb von 2 Tagen abklingen.
Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind) bei
geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
ZIELTIERARTEN
Katzen.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWE

Fachinformation

1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Fevaxyn
®
i-CHP
O/W-Emulsion zur Injektion
Für Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1 ml) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E)
Inaktiviertes felines Panleukopenievirus (Stamm CU 4) > 9,5 R.P.*
Inaktiviertes felines Calicivirus (Stamm 255)
> 1,65 R.P.*
Inaktiviertes felines Rhinotracheitisvirus (Stamm 605)
> 1,6 R.P.*
Wirtssystem: CrFK-Zelllinien
* R.P. = Relative Potenz
ADJUVAN(TIEN)S
Ethylen-Maleinsäureanhydrid (EMA)
10 mg
Neocryl A640
30 mg
Emulsigen SA
50 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Rosafarbene o/w-Emulsion zur Injektion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERARTEN
Katzen
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur aktiven Immunisierung gesunder Katzen gegen Erkrankungen
hervorgerufen durch das
feline
Panleukopenievirus
(Katzenseuche)
sowie
gegen
Erkrankungen
der
Atemwege,
verursacht durch felines Rhinotracheitis- sowie felines Calicivirus
(Katzenschnupfen).
Beginn der Immunität: 7 Tage nach der zweiten Impfung für alle
Antigene
Dauer der Immunität: 12 Monate nach der zweiten Impfung für alle
Antigene
4.3.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen Tieren.
Nicht anwenden bei klinisch kranken Tieren, bei Tieren in der
Inkubationsperiode oder bei
Tieren mit starkem Parasitenbefall.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Bei jeder Tierpopulation kann es vorkommen, dass einzelne Tiere keine
Immunantwort
zeigen.
4.5.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Der Impfstoff ist vor Gebrauch gut zu schütteln.
Stress vor, während und unmittelbar nach der Impfung ist zu
vermeiden.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Für den Anwender:
Dieses
Tierarzneimittel
enthält
Mineralöl.
Eine
versehentliche
(Selbst)Injektion
kann
zu
starken Schmerzen und Schwellungen führen, insbesondere bei einer
Injektion in ein Gelenk
oder einen Finger. I