Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
troxérutine
MAZAL PHARMACEUTIQUE
troxérutine
3500 mg
poudre
composition pour un sachet > troxérutine : 3500 mg
orale
10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,252 g
VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
338 853-6 ou 34009 338 853 6 6 - 10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,252 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/12/2011;
Archivée
1995-04-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/09/2011 Dénomination du médicament TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (C05CA04: système cardiovasculaire) Indications thérapeutiques Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites «impatiences» lors du coucher) et dans la crise hémorr Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/09/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TROXERUTINE MAZAL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Troxérutine* ................................................................................................................................. 3500,0 mg Pour un sachet dose. *La quantité de troxérutine est rapportée au produit sec: la quantité mise en œuvre varie donc en fonction du titre de la matière première. Teneur en sodium par sachet: 0,24 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences de primo-decubitus). · Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. 1 sachet-dose par jour dans un verre d'eau à prendre de préférence au cours du repas. 4.3. Contre-indications Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces. En Lesen Sie das vollständige Dokument