Tenofovir Viatris 245 mg Comprimés pelliculés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

tenofovirum disoproxilum

Verfügbar ab:

Viatris Pharma GmbH

ATC-Code:

J05AF07

INN (Internationale Bezeichnung):

tenofovirum disoproxilum

Darreichungsform:

Comprimés pelliculés

Zusammensetzung:

tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili maleas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 150 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 5.04 mg, triacetinum, E 171, E 132, pro compresso obducto.

Klasse:

A

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Le VIH-Infektion, l'Hépatite B

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Tenofovir Mylan 245 mg
Qu'est-ce que Tenofovir Mylan 245
mg et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Tenofovir Mylan 245
mg ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Tenofovir Mylan 245
mg?
Tenofovir Mylan 245
mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Tenofovir Mylan 245
mg?
Quels effets secondaires Tenofovir Mylan 245
mg peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Tenofovir Mylan 245
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Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Tenofovir Mylan 245
mg? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
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Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur
santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Tenofovir Mylan 245 mg
Mylan Pharma GmbH
Qu'est-ce que Tenofovir Mylan 245 mg et quand doit-il être utilisé?
Tenofovir Mylan 245 mg contient du ténofovir disoproxil, un principe
actif antiviral utilisé chez l'adulte
pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience
humaine (VIH) ou pour le traitement
de l'hépatite B chronique, une infection par le virus de l'hépatite
B (VHB).
Dans le traitement de l'infection par le VIH, Tenofovi

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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Tenofovir Mylan 245 mg
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
TRANSFÉRÉE DE MYLAN PHARMA GMBH
Tenofovir Mylan 245 mg
Viatris Pharma GmbH
DE
IT
Composition
Principes actifs
Ténofovir disoproxil (sous forme de maléate de ténofovir
disoproxil).
Excipients
Lactose monohydraté, Color.: Carmin d'indigo (E132), Excip. pro
compresso obducto.
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de lactose monohydraté.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 245 mg de ténofovir disoproxil
(correspondant à 300 mg de maléate de ténofovir
disoproxil).
Indications/Possibilités d’emploi
Infection par le VIH-1
Tenofovir Mylan 245 mg est indiqué en association avec
l'emtricitabine ou la lamivudine et avec un
inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) ou
un inhibiteur de la protéase pour le
traitement des adultes âgés de plus de 18 ans infectés par le VIH-1
et naïfs de tout traitement antirétroviral.
Tenofovir Mylan 245 mg ne doit pas être utilisé comme composant
d'une association de trithérapie
comportant des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse
(INTI). Pour les autres associations de
médicaments antirétroviraux qui ne sont pas recommandées, voir