Temozolomide Hexal

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

temozolomide

Verfügbar ab:

Hexal AG

ATC-Code:

L01AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

temozolomide

Therapiegruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Therapiebereich:

Glioma; Glioblastoma

Anwendungsgebiete:

Għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'glioblastoma multiforme dijanjostikata fl-istess ħin ma' radjuterapija (RT) u sussegwentement bħala trattament b'monoterapija. Għall-kura tat-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Irtirat

Berechtigungsdatum:

2010-03-15

Gebrauchsinformation

                                186
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
187
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss
.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra
.
Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek
.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek
.
Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Temozolomide Hexal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temozolomide Hexal
3.
Kif għandek tieħu Temozolomide Hexal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temozolomide Hexal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOZOLOMIDE HEXAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Temozolomide Hexal fih mediċina msejħa temozolomide. Din
il-mediċina hija sustanza kontra t-
tumuri.
Temozolomide Hexal jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’
tumuri tal-moħħ:
•
f’ adulti li jkunu għadhom kif ġew dijanjostikati bi glioblastoma
multiforme. Temozolomide
Hexal l-ewwel jintuża ma’ radjuterapija (fażi konkomittanti
tal-kura) u mbagħad waħdu (fażi
ta’ kura b’monoterapija).
•
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħal glioblastoma
multiforme jew astroċitoma anaplastika. Temozolomide Hexal jintuża
f’dawn it-tumuri jekk
jerġgħu joħorġu jew imorru għall-agħar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temozolomide Hexal 5 mg kapsuli ibsin.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 168 mg ta’ anhydrous lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
_ _
Il-kapsuli ibsin għandhom il-parti prinċipali kulur abjad,
b’għatu kulur aħdar, u ttimbrati b’inka
sewda. L-għatu huwa ttimbrat b’“TMZ”. Il-parti prinċipali hija
ttimbrata b’“5”.
_ _
Kull kapsula iebsa hija twila madwar 15.8 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Temozolomide Hexal huwa indikat għall-kura ta’:
-
pazjenti adulti bi glioblastoma multiforme li tkun għadha kemm ġiet
iddijanjostikata flimkien
ma’ radjuterapija (RT) u wara bħala monoterapija,
-
tfal b’età minn tliet snin ’il fuq, adoloxxenti u pazjenti adulti
bi glijoma malinna, bħal
glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu
jirkadu jew li jkollhom avvanz
tal-marda wara terapija ta’ livell normali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Temozolomide Hexal għandu jiġi preskritt biss minn tobba
b’esperjenza fil-kura onkoloġika ta’
tumuri tal-moħħ.
Kura anti-emetika tista’ tingħata (ara sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
_ _
_Pazjenti adulti li jkunu għadhom kif ġew iddijanjostikati bi
glioblastoma multiforme _
Temozolomide Hexal jingħata flimkien ma’ radjuterapija fokali
(fażi konkomittanti) segwit b’mhux
aktar minn 6 ċikli ta’ monoterapija ta’ temozolomide (TMZ) (fażi
ta’ monoterapija).
_ _
_Fażi konkomittanti _
TMZ jingħata b’mod orali b’doża ta’ 75 mg/m
2
kuljum għal 42 jum flimkien ma’ radjuterapija fokali
(60 Gy mogħtija fi 30 frazzjoni) ). Mhux irrakkomandat li jitnaqqsu
d-dożi, iżda ttardjar jew waqfien
tal-għoti ta’ TMZ għandu jiġi deċiż kull ġimgħa sk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen