Telmisartan Actavis

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-10-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-10-2023

Wirkstoff:

Telmisartan

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan

Therapiegruppe:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Therapiebereich:

hypertensjon

Anwendungsgebiete:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller type 2 diabetes mellitus med dokumentert målorgan skade.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2010-09-29

Gebrauchsinformation

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Telmisartan Actavis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Telmisartan Actavis
3.
Hvordan du bruker Telmisartan Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Telmisartan Actavis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TELMISARTAN ACTAVIS ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Telmisartan Actavis er et legemiddel som inneholder virkestoffet
telmisartan, og tilhører en gruppe
legemidler som kalles angiotensin-II reseptorantagonister.
Angiotensin-II er en substans som produseres i kroppen, og som får
blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan Actavis virker ved å
blokkere effekten av angiotensin-II
slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
Telmisartan Actavis tabletter brukes til behandling av essensiell
hypertensjon (høyt blodtrykk) hos
voksne.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk forblir ubehandlet, kan det skade blodårene i
flere organer, noe som enkelte
ganger kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag
eller blindhet. Høyt blodtrykk gir
vanligvis ingen symptomer før skaden skjer. Derfor er det viktig å
måle blodtrykket regelmessig for å
kontrollere at det ligger innenfor nor
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Telmisartan Actavis 20 mg tabletter
Hvite, runde, flate tabletter med logoen T på den ene siden.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletter
Hvite, ovale, bikonvekse tabletter med delestrek og logoen T på den
ene siden. Tabletten kan deles i to
like deler.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletter
Hvite, ovale, bikonvekse tabletter med logoen T1 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
-
manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller
-
type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon: _
Vanlig effektiv dose er 40 mg én gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede ved en døgndose
på 20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg
3
én gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med
et tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av en doseøkning er det viktig å ta i betraktning at
maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging: _
Anbefalt dose er 80 mg én gang daglig. Det er ikke kjent om lavere
doser enn 80 mg telmisar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen