Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Clavulansäure; Amoxicillin Trihydrat
Zoetis Belgium
QJ01CA04
Clavulanic Acid; Amoxicillin Trihydrate
140 mg/ml - 35 mg/ml
Injektionssuspension
Clavulansäure 35 mg/ml; Amoxicillin Trihydrat
subkutane Anwendung
Hund; Katze
Amoxicillin
CTI-code: 181614-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 181614-06 - Packmaß: 12 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 181614-07 - Packmaß: 12 x 50 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1322031 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 181614-02 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 181614-03 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 181614-04 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 181614-05 - Packmaß: 12 x 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice – Version DE SYNULOX RTU GEBRAUCHSINFORMATION SYNULOX Ready-To-Use, 140 mg/ml + 35 mg/ml, Injektionssuspension für Hunde und Katzen 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber : ZOETIS BELGIUM SA Rue Laid Burniat, 1 B - 1348 Louvain-la-Neuve Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Haupt Pharma Latina S.r.l. Strada Statale 156 Km 47,600 I - 04100 Borgo San Michele (Latina) 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS SYNULOX READY-TO-USE, 140 MG/ML + 35 MG/ML, INJEKTIONSSUSPENSION FÜR HUNDE UND KATZEN Amoxicillintrihydrat – Kaliumclavulanat 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE WIRKSTOFFE: Amoxicillintrihydrat (= Amoxicillin 140 mg) Kaliumclavulanat (= Clavulansäure 35 mg) HILFSSTOFFE : Fraktioniertes Kokusnussöl q.s. pro 1ml. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung von Infektionen verursacht durch Amoxicillin/Clavulansäure empfindliche Keime, und geeignet zur Diffusion als Antibiotikum in den Infektionsbereich in wirksamer Konzentration in Abhängigkeit von den pharmakokinetischen Eigenschaften. 5. GEGENANZEIGEN Ebenso wie alle anderen Penicilline darf das Tierarzneimittel Tieren, die auf Penicilline überempfindlich reagieren, nicht verabreicht werden. Das Tierarzneimittel darf, Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern und Wüstenmäusen nicht verabreicht werden. Bei diesen Tierarten kann die Behandlung aufgrund eines Ungleichgewichts der Darmmikroflora eine akute Enteritis sowie eine bakterielle Toxämie verursachen. 1 Notice – Version DE SYNULOX RTU 6. NEBENWIRKUNGEN Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. allergische Hautreaktionen, Anaphylaxie) können sehr selten auftreten basierend auf Sicherheitsdaten nach Markteinführung. Wenn eine solche Reaktion auftritt, sollte unverzüglich eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. An der Injektionsstelle können lokale, schmerzhafte, vorübergehende Gewebereaktionen beobachtet werden. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind Lesen Sie das vollständige Dokument