Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ivermectinum
Leman SKL SA
P02CF01
ivermectinum
tabletten
ivermectinum 3 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, E 320, magnesii stearas, pro compresso.
B
Synthetika
Traitement de la strongyloïdose gastro-intestinale, traitement de la microfilarémie due à la filariose lymphatique, traitement de la gale sarcoptique humaine
zugelassen
2022-11-04
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten SUBVECTIN, Tabletten Was ist SUBVECTIN und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf SUBVECTIN nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von SUBVECTIN Vorsicht geboten? Darf SUBVECTIN während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie SUBVECTIN? Welche Nebenwirkungen kann SUBVECTIN haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in SUBVECTIN enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie SUBVECTIN? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2020 letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft. Mit sicherheitsrelevanten Ergänzungen von Swissmedic: November 2022 Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von SUBVECTIN wurden von Swissmedic nur summarisch geprüft. Die Zulassung von SUBVECTIN stützt sich auf Bibovel mit Stand der Information vom Juni 2020, welches denselben Wirkstoff enthält und in Frankreich zugelassen ist. SUBVECTIN, Tabletten Was ist SUBVECTIN und wann wird es angewendet? Subvectin 3 mg, Tablette, enthält Ivermectin. Diese Art von Arzneimittel wird zur Behandlung bestimmter Parasiteninfektionen angewendet. Hierzu zählen: §eine intestinale Strongyloidiasis (Anguillulosis) genannte Darminfektion. Diese wird durch den Fadenwurm «Stron Lesen Sie das vollständige Dokument
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Subvectin, Tabletten Zusammensetzung Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Dosierung/Anwendung Kontraindikationen Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Interaktionen Schwangerschaft, Stillzeit Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen Unerwünschte Wirkungen Überdosierung Eigenschaften/Wirkungen Pharmakokinetik Präklinische Daten Sonstige Hinweise Zulassungsnummer Packungen Zulassungsinhaberin Stand der Information Subvectin, Tabletten Die Wirksamkeit und Sicherheit von Subvectin, Tabletten, wurden von Swissmedic nur summarisch geprüft. Die Zulassung von Subvectin, Tabletten, stützt sich auf Bibovel mit Stand der Information vom Juni 2020, welches denselben Wirkstoff enthält und in Frankreich zugelassen ist. Zusammensetzung Wirkstoffe Ivermectin Hilfsstoffe Mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke, Butylhydroxyanisol, Magnesiumstearat. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Runde, weisse bis fast weisse, flache, abgeschrägte Tabletten. 1 Tablette enthält 3 mg Ivermectin. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten ·Behandlung der gastrointestinalen Strongyloidiasis (Anguillulosis). ·Behandlung einer vermuteten oder diagnostizierten Mikrofilarämie bei Patienten mit einer durch Wuchereria bancrofti verursachten lymphatischen Filariose. ·Behandlung der Skabies (verursacht durch Sarcoptes scabiei) beim Menschen. Die Behandlung ist gerechtfertigt, wenn die Diagnose der Skabies klinisch und/oder durch parasitologische Untersuchungen gesichert ist. Ohne eine gesicherte Diagnose stellt ein Pruritus allein keine Indikation dar. Es sind die offiziellen Leitlinien zu beachten. Dosierung/Anwendung Dosierung Behandlung der gastrointestinalen Anguillulosis: Empfohlen wird die Lesen Sie das vollständige Dokument