Land: Dänemark
Sprache: Dänisch
Quelle: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
FLURBIPROFEN
Orifarm A/S
R02AX01
flurbiprofen
8,75 mg/3 pust
mundhulespray, opløsning
1970-01-01
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN STREFZAP 8,75 MG/3 PUST MUNDHULESPRAY, OPLØSNING Flurbiprofen Lægemiddel til voksne LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet dig. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. KONTAKT LÆGEN, HVIS DU FÅR DET VÆRRE, ELLER HVIS DU IKKE FÅR DET BEDRE I LØBET AF 3 DAGE. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. VIRKNING OG ANVENDELSE. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE STREFZAP. 3. SÅDAN SKAL DU BRUGE STREFZAP. 4. BIVIRKNINGER. 5. OPBEVARING. 6. PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER. 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Det aktive stof i Strefzap er flurbiprofen. Flurbiprofen tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Disse lægemidler virker ved at ændre den måde, hvorpå kroppen reagerer på smerte, hævelse og feber. Strefzap bruges til kortvarig lindring af symptomer på ondt i halsen, såsom ømhed, smerter og hævelser i halsen samt synkebesvær. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 3 dage. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE STREFZAP MUNDHULESPRAY BRUG IKKE STREFZAP MUNDHULESPRAY HVIS • du er allergisk over for flurbiprofen, andre non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID), acetylsalicylsyre eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6) • du nogensinde har haft en allergisk reaktion efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre NSAID-præparater, f.eks. astma, hvæsende vejrtrækning, kløe, en løbende næse, udslæt eller hævelser i ansigtet Lesen Sie das vollständige Dokument
21. juni 2021 PRODUKTRESUMÉ for Strefzap, mundhulespray, opløsning (Orifarm) 0. D.SP.NR. 30715 1. LÆGEMIDLETS NAVN Strefzap 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Et pust indeholder 2,92 mg flurbiprofen, tre pust svarende til at en dosis indeholder 8,75 mg, svarende til 16,2 mg/ml flurbiprofen. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på Methylparahydroxybenzoat (E218) 1,18 mg/dosis. Propylparahydroxybenzoat (E216) 0,24 mg/dosis. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Mundhulespray, opløsning (Orifarm) 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 Terapeutiske indikationer Strefzap er indikeret til kortvarig symptomatisk lindring af akut ondt i halsen hos voksne. 4.2 Dosering og indgivelsesmåde Dosering Kun til kortvarig administration. Voksne i alderen 18 år og derover En dosis (3 pust) administreret bagerst i mundhulen hver 3.-6. time efter behov og op til maksimalt 5 doser inden for en periode på 24 timer. Pædiatrisk population Sikkerhed og virkning af Strefzap hos børn og unge under 18 år er ikke klarlagt. Ældre Der kan ikke gives en generel dosisanbefaling, eftersom den kliniske erfaring indtil videre er begrænset. Ældre har større risiko for alvorlige konsekvenser af bivirkninger. dk_hum_65004_spc.doc Side 1 af 11 Der skal anvendes den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der er nødvendig for at kontrollere symptomerne (se pkt. 4.4). Administration Til anvendelse i mundhulen. Undgå at inhalere under administration. Det anbefales, at dette produkt anvendes i højst tre dage. Før sprayen bruges første gang skal den klargøres ved at aktivere pumpen. Ret mundstykket væk fra dig selv og spray mindst fire gange, indtil en fin, konsistent tåge kommer ud. Pumpen er nu ladet og klar til brug. Mellem hver dosis skal du rette mundstykket væk fra dig selv og spraye mindst en gang, indtil en fin, konsistent tåge kommer ud. Det er vigtigt at sikre, at en fin, konsistent tåge kommer ud før administration af produktet. 4.3 Kontraindikationer Overføl Lesen Sie das vollständige Dokument