Land: Europäische Union
Sprache: Deutsch
Quelle: EMA (European Medicines Agency)
sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
A10BD07
sitagliptin, metformin hydrochloride
Drogen bei Diabetes verwendet
Diabetes Mellitus, Typ 2
For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , dreifach-Kombinationstherapie) als Ergänzung zu Diät und Bewegung bei Patienten, die unzureichend kontrolliert auf Ihren maximalen tolerierten Dosis von metformin und sulphonylurea. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.
Autorisiert
2023-03-31
37 B. PACKUNGSBEILAGE 38 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN SITAGLIPTIN/METFORMINHYDROCHLORID SUN 50 MG/850 MG FILMTABLETTEN SITAGLIPTIN/METFORMINHYDROCHLORID SUN 50 MG/1 000 MG FILMTABLETTEN Sitagliptin/Metforminhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. − Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. − Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. − Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. − Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN beachten? 3. Wie ist Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SITAGLIPTIN/METFORMINHYDROCHLORID SUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe, nämlich Sitagliptin und Metforminhydrochlorid (auch Metformin genannt). − Sitagliptin ist eine Substanz zur Blutzuckerregulierung und gehört zur Klasse der als DPP-4- Hemmer ( _Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren_ ) bezeichneten Arzneimittel. − Metformin ist eine weitere Substanz zur Blutzuckerregulierung und gehört zur Klasse der als Biguanide bezeichneten Arzneimittel. Sie wirken gemeinsam, um bei erwachsenen Patienten mit einer bestimmten For Lesen Sie das vollständige Dokument
1 ANHANG I ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 2 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN 50 mg/850 mg Filmtabletten Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN 50 mg/1 000 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN 50 mg/850 mg Filmtabletten Jede Tablette enthält Sitagliptinfumarat, entsprechend 50 mg Sitagliptin und 850 mg Metforminhydrochlorid. _Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _ Jede Filmtablette enthält 6,9 mg hydriertes Rizinusöl. Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN 50 mg/1 000 mg Filmtabletten Jede Tablette enthält Sitagliptinfumarat, entsprechend 50 mg Sitagliptin und 1 000 mg Metforminhydrochlorid. _Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _ Jede Filmtablette enthält 8,0 mg hydriertes Rizinusöl. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette (Tablette). Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN 50 mg/850 mg Filmtabletten Rosafarbene, kapselförmige Filmtabletten mit einer Größe von ca. 20 mm x 10 mm x 6 mm und der Prägung „SC1“ auf einer Seite. Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN 50 mg/1 000 mg Filmtabletten Braune bis rötlich-braune, kapselförmige Filmtabletten mit einer Größe von ca. 22 mm x 11 mm x 7 mm und der Prägung „SC7“ auf einer Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Für erwachsene Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus: Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN ist zusätzlich zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Patienten indiziert, bei denen eine Monotherapie mit Metformin in der höchsten vertragenen Dosis den Blutzucker nicht ausreichend senkt oder die bereits mit der Kombination von Sitagliptin und Metformin behandelt werden. Sitagliptin/Metforminhydrochlorid SUN ist in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff (z.B. als Dreifachtherapie) zusätzlich zu Diät und Bewegung bei Patienten indiziert, bei denen eine Kombination aus der jeweils höchsten vertragenen Dosis v Lesen Sie das vollständige Dokument