Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur europe (4609086) - tollwut-virus, stamm wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiviert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - tollwut-virus, stamm wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiviert (31433) 2,5 internationale einheit

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) - poudre et solvant pour suspension injectable - praeparatio cryodesiccata: virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) min. 2.5 u.i., albuminum humanum, pro vase, residui: neomycini sulfas, phenolsulfonphthaleinum. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunisierung active contre la rage - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) - injizierbare lösung - praeparatio cryodesiccata: virus rabiei inactivatus (souche: wistar rabies pm/wi 38-1503-3m) min. 2.5 u.i., albuminum humanum, pro vase, residui: neomycini sulfas, phenolsulfonphthaleinum. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunisierung active contre la rage - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - influenza-virus a, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; influenza-virus a, d13, 16.7 % - d - influenza virus a, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d13, 16.6 %; haemophilus influencae, d13, 16.7 %; influenza virus a, d13, 16.7 % - homöopathisch

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

steinberg pharma ag - influenza-virus a, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; influenza-virus a, d9, 16.7 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 % - b - influenza-virus a, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 %; klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, d9, 16.6 %; influenza-virus a, d9, 16.7 %; haemophilus influencae, d9, 16.7 % - homöopathisch

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur (8032152) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratorische synzytialvirusinfektionen - impfstoffe - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratorische synzytialvirusinfektionen - impfstoffe - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. siehe abschnitte 4. 2 und 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben) (13853) 0,367 gramm; coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben) (13853) 0,367 gramm; coxsackie-virus-b(4)-nosode (pot.-angaben) (13853) 0,367 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben) (13852) 0,367 gramm; coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben) (13852) 0,367 gramm; coxsackie-virus-a(9)-nosode (pot.-angaben) (13852) 0,367 gramm