Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - parainfluenza-3-virus; pasteurella haemolytica; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - injektionssuspension - parainfluenza-3-virus ; pasteurella haemolytica ; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - bovine parainfluenza virus + bovine respiratory syncytial virus + pasteurella - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert ; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rind

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - influenzae viri a antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), haemophili influenzae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), klebsiellae pneumoniae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), influenzae viri a antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b), haemophili influenzae antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b), klebsiellae pneumoniae antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b) - spray zur anwendung in der mundhöhle und im rachenraum - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen. abgabekategorie b bis d11. für folgepotenzen ab d12 gilt die abgabekategorie d.: influenzae viri a antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.167 g, haemophili influenzae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.167 g, klebsiellae pneumoniae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) 0.167 g, influenzae viri a antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b) 0.167 g, haemophili influenzae antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b) 0.167 g, klebsiellae pneumoniae antitoxinum spengler ad usum externum d9 (hab 58b) 0.167 g, thymolum, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 20 doses. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - homöopathische arzneimittel

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - nasenspray, lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert ; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - parainfluenza-3-virus; bovine virus diarrhoe (bvd); bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - lyophyllisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - parainfluenza-3-virus ; bovine virus diarrhoe (bvd) ; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - live and inactivated viral vaccines - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - nasenspray, lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert ; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - canine parvovirus; canine parainfluenza-virus - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - canine parvovirus ; canine parainfluenza-virus - canine parvovirus + canine parainfluenza virus - hund