Chlorhexidindigluconat Sage 20 mg/ml imprägniertes Tuch Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chlorhexidindigluconat sage 20 mg/ml imprägniertes tuch

sage products coöperatief u.a. (8152293) - chlorhexidinbis(d-gluconat) - imprägniertes tuch - teil 1 - imprägniertes tuch; chlorhexidinbis(d-gluconat) (04898) 509,355 milligramm

F.X. Passage SL Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

f.x. passage sl

wörwag pharma gmbh & co. kg - getrocknetes magnesiumsulfat 30.g - brausepulver

Salbei-Kräutertabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

salbei-kräutertabletten

salus haus dr. med. otto greither nachf. gmbh & co. kg beiname: salus haus gmbh & co. kg (3088538) - salbeiblätter; salbeiblätter, te mit wasser - filmtablette - salbeiblätter (00293) 150 milligramm; salbeiblätter, te mit wasser (04145) 180 milligramm

SALVIASAN Salbei-Kräutertabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

salviasan salbei-kräutertabletten

salus haus dr. med. otto greither nachf. gmbh & co. kg beiname: salus haus gmbh & co. kg (3088538) - salbeiblätter; salbeiblätter, te mit wasser - überzogene tablette - salbeiblätter (00293) 150 milligramm; salbeiblätter, te mit wasser (04145) 180 milligramm

Dithane Paysage(Parallelimport) Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

dithane paysage(parallelimport)

dow agrosciences s.a.s - mancozeb - 97 00164 - frankreich - fungizid ;

Capecitabine Teva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische mittel - capecitabin teva ist indiziert zur adjuvanten behandlung von patienten nach einer operation des dickdarmkrebses im stadium iii (dukes stadium c). capecitabin teva ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin teva ist angezeigt für die first‑line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin‑basierten chemotherapie. capecitabin teva ist in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin teva ist auch indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthrazyklin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

Nespo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianämische präparate - behandlung von symptomatischer anämie im zusammenhang mit chronischem nierenversagen (cni) bei erwachsenen und kindern. behandlung der symptomatischen anämie bei erwachsenen krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen erkrankungen unter chemotherapie.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met