Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastische mittel - lartruvo wird in kombination mit doxorubicin für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen weichteilsarkomen, die keine kurative behandlung mit operation oder strahlentherapie zugänglich und wer nicht vorher behandelt worden, mit doxorubicin (siehe abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimykotika zur systemischen anwendung - mycamine ist indiziert bei:erwachsenen, jugendlichen ≥ 16 jahre und elderlytreatment invasiver candidiasis, die behandlung von oesophageal candidiasis bei patienten, für die intravenöse therapie geeignet ist; - prophylaxe von candida-infektionen bei patienten, die sich einer allogenen hämatopoetischen stammzelltransplantation oder patienten, die zu erwarten sind, neutropenie (absolute neutrophil count < 500 zellen/µl) für 10 oder mehr tage. kinder (einschließlich neugeborenen) und jugendlichen < 16 jahre agetreatment der invasiven candidiasis. prophylaxe von candida-infektionen bei patienten, die sich einer allogenen hämatopoetischen stammzelltransplantation oder patienten, die zu erwarten sind, neutropenie (absolute neutrophil count < 500 zellen/µl) für 10 oder mehr tage. die entscheidung, mycamine sollte berücksichtigt werden, ein potenzielles risiko für die entwicklung von lebertumoren. mycamine sollte daher nur verwendet werden, wenn andere antimykotika nicht angemessen sind.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudin - hepatitis b, chronisch - nukleosid- und nukleotid-reverse-transkriptase-inhibitoren - sebivo ist zur behandlung von chronischer hepatitis b bei erwachsenen patienten mit kompensierter lebererkrankung und anzeichen einer virusreplikation, anhaltend erhöhten serum-alanin-aminotransferase (alt) -werten und histologischen anzeichen einer aktiven entzündung und / oder fibrose indiziert. einleitung von sebivo behandlung sollte nur in betracht gezogen werden, wenn die nutzung der alternative antivirale mittel mit einer höheren genetischen barriere für den widerstand ist nicht verfügbar oder geeignet.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andere antineoplastische mittel - removab ist indiziert zur intraperitonealen behandlung von malignem aszites bei patienten mit epcam-positiven karzinomen, bei denen eine standardtherapie nicht oder nicht mehr möglich ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venöse thrombose - antithrombotische mittel - prävention von tiefen venenthrombosen bei patienten, die sich einer hüft- oder kniegelenksersatzoperation unterziehen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologe cd34 + bereichert bruchteil der zelle, die enthält cd34 + zellen mit retroviralen vektors, die für die menschliche adenosin deaminase (ada) cdna-sequenz aus menschlichen hämatopoetischer stammzellen/vorläuferzellen (cd34 +) verschlüsselt ausgestrahlt - schwere kombinierte immundefizienz - immunostimulants, - strimvelis ist indiziert für die behandlung von patienten mit severe combined immunodeficiency durch adenosin-deaminase-mangel (ada-scid), für die keine geeigneten humanen leukozyten-antigen (hla)-abgestimmte verwandte stammzellspender ist verfügbar (siehe abschnitt 4. 2 und abschnitt 4.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - levetiracetam -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - calcium-homöostase - behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen mit erhöhtem frakturrisiko.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

amw gmbh - rivastigmin - transdermales pflaster - 4,6 mg/24 stunden - psychoanaleptika, cholinesterasehemmer - die behandlung ist durch einen arzt zu beginnen und zu überwachen, der erfahrung in der diagnose und therapie der alzheimer-demenz besitzt. die diagnose ist nach den derzeit gültigen richtlinien zu stellen. wie jede therapie bei demenz-patienten darf eine therapie mit rivastigmin nur begonnen werden, wenn eine bezugsperson zur verfügung steht, die die regelmäßige verabreichung der medikation gewährleistet und die behandlung überwacht