Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - nalmefenum - filmtabletten - nalmefenum 18 mg bis nalmefeni hydrochloridum dihydricum, excipiens pro compresso dunst. - reduktion des alkoholkonsums bei erwachsenen patienten mit alkoholabhängigkeit, deren alkoholkonsum sich auf einem hohen risiko-niveau befindet. die behandlung soll durch einen geeignet qualifizierten arzt und nur als zusätzliche massnahme in verbindung mit kontinuierlicher psychosozialer unterstützung erfolgen. - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefene-hydrochlorid-dihydrat - alkoholbedingte störungen - drogen in alkoholabhängigkeit verwendet - selincro ist indiziert zur reduktion des alkoholkonsums bei erwachsenen patienten mit alkoholabhängigkeit, die ein hohes trinkrisiko aufweisen (siehe abschnitt 5). 1), ohne körperliche entzugserscheinungen und ohne sofortige entgiftung. selincro sollte nur vorgeschrieben werden, in verbindung mit kontinuierlicher psychosozialer unterstützung fokussiert auf die behandlung die compliance und verringerung des alkoholkonsums. selincro eingeleitet werden soll nur bei patienten, die weiterhin einen hohen alkoholkonsum-risiko zwei wochen nach der ersten bewertung.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - naloxonum - nasenspray - naloxoni hydrochloridum dihydricum 2.2 mg corresp. naloxoni hydrochloridum anhydricum 2 mg corresp. naloxonum 1.8 mg, trinatrii citras dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum concentratum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, nitrogenia q.s., aqua purificata q.s. ad solutionem, solutio 100 µl et propellentia ad aerosolum corresp. natrium 0.14 mg. - opioid-antagonisten - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

indivior schweiz ag - buprenorphinum, naloxonum - sublingualtabletten - buprenorphinum 2 mg ut buprenorphini hydrochloridum, naloxonum 0.5 mg ut naloxoni hydrochloridum dihydricum, lactosum monohydricum corresp. lactosum 41.87 mg, mannitolum, maydis amylum, povidonum k 30, acidum citricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.06 mg, aromatica (zitrone und limette) cum linaloolum et citralum et e 320, acesulfamum kalicum, magnesii stearas, pro compresso. - substitutionsbehandlung bei opioidabhängigkeit - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

indivior schweiz ag - buprenorphinum, naloxonum - sublingualtabletten - buprenorphinum 8 mg ut buprenorphini hydrochloridum, naloxonum 2 mg ut naloxoni hydrochloridum dihydricum, lactosum monohydricum corresp. lactosum 167.5 mg, mannitolum, maydis amylum, povidonum k 30, acidum citricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.24 mg, aromatica (zitrone und limette) cum linaloolum et citralum et e 320, acesulfamum kalicum, magnesii stearas, pro compresso. - substitutionsbehandlung bei opioidabhängigkeit - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioid-bezogene störungen - andere medikamente des nervensystems - substitutionstherapie für opioid drogenabhängigkeit im rahmen einer medizinischen, sozialen und psychologischen behandlung. die absicht der naloxon-komponente ist es, intravenösen missbrauch zu verhindern. die behandlung ist zur anwendung bei erwachsenen und jugendlichen über 15 jahren bestimmt, die einer suchtbehandlung zugestimmt haben.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ethypharm (3370996) - buprenorphinhydrochlorid - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; buprenorphinhydrochlorid (20181) 8,64 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ethypharm (3370996) - buprenorphinhydrochlorid - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; buprenorphinhydrochlorid (20181) 2,16 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ethypharm (3370996) - buprenorphinhydrochlorid - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; buprenorphinhydrochlorid (20181) 0,432 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - buprenorphinhydrochlorid - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; buprenorphinhydrochlorid (20181) 8,64 milligramm