Gefitinib Mylan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan ist indiziert als monotherapie für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht‑kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) mit aktivierenden mutationen der egfr‑tk.

Braftovi 50 mg Hartkapseln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

braftovi 50 mg hartkapseln

pierre fabre pharma sa - encorafenibum - hartkapseln - encorafenibum 50 mg, excipiens pro kapsel. - melanom mit braf-v600-mutation in kombination mit binimetinib,; metastasiertes kolorektalkarzinom (crc) mit einer braf-v600e-mutation in kombination mit cetuximab - synthetika

Braftovi 75 mg Hartkapseln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

braftovi 75 mg hartkapseln

pierre fabre pharma sa - encorafenibum - hartkapseln - encorafenibum 75 mg, excipiens pro kapsel. - melanom mit braf-v600-mutation in kombination mit binimetinib,; metastasiertes kolorektalkarzinom (crc) mit einer braf-v600e-mutation in kombination mit cetuximab - synthetika

Luxturna 5 x 10e12 Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

luxturna 5 x 10e12 konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

novartis pharma schweiz ag - voretigenum neparvovecum - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - voretigenum neparvovecum 5 x 10e12 vector genomes/ml, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, poloxamerum 188, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. pro praeparatione. - luxturna wird angewendet zur behandlung von erwachsenen und pädiatrischen patienten mit sehverlust aufgrund einer erblichen netzhautdystrophie, die auf nachgewiesenen biallelischen rpe65-; mutationen beruht und über ausreichend lebensfähige netzhautzellen verfügen.; . - transplantat: gentherapieprodukt

Caprelsa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - schilddrüsenneoplasmen - antineoplastische und immunomodulierende mittel - caprelsa ist indiziert zur behandlung von aggressivem und symptomatischem medullärem schilddrüsenkrebs (mtc) bei patienten mit nicht resezierbarer lokal fortgeschrittener oder metastasierter erkrankung. caprelsa ist indiziert bei erwachsenen, kindern und jugendlichen im alter von 5 jahren und älter. für patienten, bei denen eine re-arrangiert-bei-transfection(ret) - mutation ist nicht bekannt oder negativ ist, wird eine mögliche niedrigere profitieren, sollten berücksichtigt werden, bevor die individuelle behandlung entscheidung.

Mektovi 15 mg Filmtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mektovi 15 mg filmtabletten

pierre fabre pharma sa - binimetinibum - filmtabletten - binimetinibum 15 mg, excipiens pro compresso obducto. - melanom mit braf-v600-mutation in kombination mit encorafenib - synthetika