ReFacto AF FuseNGo 500 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 500 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 500 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - hämophilie a - biotechnologika

ReFacto AF FuseNGo 1000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 1000 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 1000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - hämophilie a - biotechnologika

ReFacto AF FuesNGo 2000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fuesngo 2000 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 2000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - hämophilie a - biotechnologika

ReFacto AF FuseNGo 3000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 3000 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 3000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - hämophilie a - biotechnologika

ReFacto AF FuseNGo 250 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

refacto af fusengo 250 pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 250 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - hämophilie a - biotechnologika

Elocta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

elocta

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). elocta kann verwendet werden für alle alters-gruppen.

ReFacto AF Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). refacto af ist geeignet für den einsatz bei erwachsenen und kindern aller altersgruppen, einschließlich neugeborenen. refacto af enthält keine von-willebrand-faktor, und ist daher nicht angezeigt, in den von-willebrand-krankheit.

Afstyla Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). afstyla kann verwendet werden für alle alters-gruppen.

Esperoct Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

esperoct

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten ab 12 jahren mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel).

NovoEight Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hämophilie a - koagulation faktor viii - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). novoeight kann für alle altersgruppen verwendet werden.